Technische Mitarbeiter - Ulm, Deutschland - StegPlus Personal GmbH

StegPlus Personal GmbH

Geprüftes Unternehmen

Ulm, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

**Ist es Zeit für etwas Neues?**
Dann denken Sie doch mal darüber nach, zur StegPlus GmbH zu wechseln.
- Die StegPlus GmbH ist ein Unternehmen der ManpowerGroup und der Spezialist im Bereich Healthcare.
- Seit 1965 ist Manpower als Personaldienstleister erfolgreich in Deutschland aktiv und aufgrund dieser Erfahrung und Kompetenz eines der führenden Unternehmen in der Branche.
- Vielen Fachkräften aus der Pharmazie konnten wir bereits zu neuen Karriereschritten verhelfen. Seien Sie die nächste Person, der wir eine gute berufliche Weiterentwicklung anbieten können.
- Wir suchen ab sofort für ein namhaftes Pharmazieunternehmen am Standort Ulm**Technische Mitarbeiter (gn) für den Bereich IPC für die Tagschicht in Vollzeit.**

**Darauf können Sie sich bei uns verlassen**:

- ** 1000 Euro Willkommensprämie**:

- Eine anspruchsvolle, unbefristete und abwechslungsreiche Anstellung mit guten Perspektiven
- Eine solide Einarbeitung
- Umfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten
- ** Eine attraktive Vergütung**:

- Vollzeitanstellung bei 37,5 Wochenstunden
- Ein Unternehmen mit flachen Hierarchien und höchsten technologischen Qualitätsansprüchen
- Sichere Urlaubsplanung - bis zu 30 Tage
- ** Mitarbeiter werben Mitarbeiter Prämien**

**Das sind Ihre Aufgaben**:

- Sie führen alle benötigten In-Prozess-Kontrollen zur Sicherstellung einer GMP-gerechten Produktion und Prüfung, gemäß den internen Richtlinien und den gültigen gesetzlichen Bestimmungen durch

**Das bedeutet im Einzelnen**:

- Vorbereitung, Durchführung, Auswertung und Beurteilung von durchgeführten In-Prozess-Kontrollen innerhalb jeweiliger Produktionsstufen der Arzneimittelherstellung
- Durchführung von In-Prozess-Kontrollen an Produktionsanlagen während der Herstellung
- Betreuung der vorhandenen Analysengeräte des IPC-Labors
- GMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und erhaltenen Ergebnisse
- Erstellung und Pflege entsprechender Dokumentation (Analysenvorschriften, Prüfprotokolle, SOPs für den Bereich In-Prozess-Kontrollen)
- Mitarbeit bei produktbezogenen Fragestellungen (Produkttransfers, Rezepturänderungen, Prozessänderungen)
- Unterstützung bei der Bearbeitung allgemeiner Fragestellungen, das IPC-Labor betreffend (Bearbeitung von internen und externen Anfragen, Fragen zur Gewährleistung des Arbeitsschutzes in chemischen Laboratorien, Entwicklung bzw. Optimierung einzelner Analysenmethoden)

**Das bringen Sie mit**:

- Eine abgeschlossenes Studium der Biotechnologie. Pharmatechnik oder eines verwandten Bereichs idealerweise bereits mit Berufserfahrung im GMP Umfeld oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung
- Idealerweise erste Erfahrung im Umgang mit nationalen / internationalen Gesundheitsbehörden
- Fundierte Kenntnisse der gängigen QM-Systeme sowie der relevanten Arzneimittelregularien auf nationaler und internationaler Ebene (AMG. AMWHV. EU-GMP-Richtlinie. ICH. CFR)
- Gutes technisches Verständnis
- Gute Kenntnisse in MS-Office sowie ggf. in Trackwise und SAP
- Sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Bereitschaft, im Schichtdienst (Früh
- und Spätdienst) zu arbeiten

**Möchten Sie Teil unseres Teams werden?**
- Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.
- Alle personenbezogenen Formulierungen in dieser Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.