Regulatory Affairs-trainee - Stuttgart, Deutschland - Wörwag Pharma

Wörwag Pharma

Geprüftes Unternehmen

Stuttgart, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Wörwag Pharma - ein mittelständisches, international tätiges Pharmaunternehmen in Familienbesitz mit Hauptsitz in Böblingen bei Stuttgart, das sehr früh die Bedeutung von Biofaktoren erkannt und wissenschaftlich belegt hat. Seit über 50 Jahren sagen wir den Zivilisationskrankheiten unserer Zeit den Kampf an - vorbeugend, begleitend, heilend. Bei uns steht der Mensch im Mittelpunkt: Unser Slogan " Getting closer helping better" ist dabei nicht nur ein Versprechen gegenüber Ärzten, Apothekern und Patienten. Er ist Ausdruck unserer bunten Unternehmenskultur und unseres kollegialen Miteinanders der inzwischen 1200 MitarbeiterInnen weltweit.

Werden Sie Teil unseres Teams in unserem Headquarter in Böblingen (bei Stuttgart), denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet für 18 Monate als

Regulatory Affairs Trainee (m/w/d)

Diese Aufgaben erwarten Sie

Im Rahmen Ihres RA Trainee Programmes werden Sie alle Teams der Regulatory Affairs Abteilung durchlaufen, um die Aufgaben und Prozesse der Abteilung umfassend kennenzu-lernen und sich ein breites regulatorisches Fachwissen anzueignen. Dabei handelt es sich um Teams aus den Bereichen Arzneimittelzulassungsmanagement, Nahrungsergänzungsmittel-betreuung, Chemistry Manufacturing Control (CMC) sowie Packaging & Artworks.

Aufrechterhaltung von Zulassungen sowie Organisation und Einreichung von Änderungsanzeigen und Verlängerungen

Pflege und Aktualisierung der Zulassungsdokumentation mit Blick auf die jeweiligen nationalen/internationalen Standards

Überwachung, Interpretation und Umsetzung von regulatorisch relevanten Entwicklungen

Mitarbeit bei Neueinreichungen

Bearbeitung von Behördenanfragen

Pflege des Regulatory Information Management Systems

Erstellung und Prüfung von Packmaterialtexten

Das bringen Sie mit

Ein naturwissenschaftliches Studium haben Sie erfolgreich abgeschlossen, vorzugsweise in den Fachbereichen Pharmazie, Medizin, Biologie, Chemie oder vergleichbar

Sie kennen und interessieren sich für gesetzliche Bestimmungen zur Zulassung von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln und haben idealerweise schon erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie gesammelt

Mit den grundlegenden Anforderungen eines Zulassungsdossiers sind Sie vertraut

Sehr gute Englischkenntnisse (zusätzliche Sprachkenntnisse sind von Vorteil), Erfahrung im Projektmanagement sowie sicherer Umgang mit PC und diversen Softwareanwendungen

Sie sind lernwillig, kooperativ, kommunikativ und arbeiten gerne in Teams

Sie sind durchsetzungsfähig, belastbar und zuverlässig, und denken und handeln werteorientiert

Das bieten wir Ihnen

Ein dynamisches, internationales Umfeld mit der Möglichkeit, schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen, Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen und Ideen umzusetzen
Abwechslungsreiche Herausforderungen sowie spannende Projekte mit starkem Teamspirit
Eine markt
- und leistungsgerechte Vergütung sowie weitere Zusatzleistungen, die Sie nach Ihren Bedürfnissen flexibel nutzen können, wie z.B.

Zuschuss zur Direktversicherung
Vergütungsoptionen zur individuellen Nutzung als freie Tage, Altersvorsorge oder Auszahlung
Bonago Gutscheine zu besonderen Anlässen
unterstützende Angebote für Ihr allgemeines Wohlbefinden oder zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
Gesundheitsfördernde Maßnahmen wie z.B. vergünstigte Konditionen auf freiverkäufliche (OTC) Apothekenartikel oder interne Gesundheitstage

Flexible Vertrauensarbeitszeiten sowie die Möglichkeit bis zu 75% Ihrer Arbeitszeit mobil zu arbeiten
Zentraler Firmensitz mit guter Anbindung des Nahverkehrs sowie Mobilitätszuschüsse
Vielfältige Angebote zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung
Regelmäßige Mitarbeiter-Events

Wir freuen uns auf Sie