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    Manager (m/w/d) Regulatory Affairs - Medizinprodukte - Neu-Ulm, Deutschland - PM Personal GmbH

    PM Personal GmbH
    PM Personal GmbH Neu-Ulm, Deutschland

    vor 2 Wochen

    Default job background
    Festanstellung
    Beschreibung
    Unternehmensangebot

    PERFECT MATCH



    Die PM Personal besteht aus einem Team von langjährig erfahrenen Profis in der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlungmit hervorragenden Kontakten zu namhaften Unternehmen und hat sich zum Ziel gesetzt, den Markt der Personaldienstleistung in der Alb/Donau-Region neu zu beleben.

    Das dynamische Unternehmen hat sich in kurzer Zeit zu einer Top-Adresse für Jobsuchende im gewerblich-technischen und kaufmännischen Bereich entwickelt.

    Nicht zuletzt dank Ihnen, unseren engagierten und leistungsorientierten Mitarbeiter/innen bei unseren Kunden.



    PM steht für PERFECT MATCH – das ist unser Auftrag.

    Machen Sie den ersten Schritt und schicken Sie uns Ihre Bewerbung – Sie werden es nicht bereuen

    Wir versprechen Ihnen nicht das Blaue vom Himmel herunter – aber wir werden alles dafür tun, um Ihnen Ihre Berufswünsche zu erfüllen.



    Manager (m/w/d) Regulatory Affairs - Medizinprodukte


    Standort: Neu-Ulm

    Anstellungsart(en): Direktvermittlung

    Arbeitszeit: 40 Stunden pro Woche



    Wir vermitteln Fach- und Führungskräfte direkt an unsere Unternehmenskunden, sowohl in mittleren wie in gehoben Führungspositionen. Diese Positionen sind exakt auf Ihre Qualifikationen und beruflichen Ziele zugeschnitten. Wir begleiten und beraten Sie während des ganzen Bewerbungsprozesses bis hin zum Vertragsabschluss. Namhafte Kunden aus spannenden und zukunftsorientierten Branchen mit hohem Wachstumspotenzial vertrauen uns Ihre Vakanzen an. Schauen Sie in unsere Stellenangebote zur Direktvermittlung, oder schicken uns eine Initiativbewerbung.



    Aktuell suchen wir für unseren weltweit agierenden, erfolgreichen Kunden aus dem Bereich Medizintechnik asap einen Manager (m/w/d) Regulatory Affairs - Medizinprodukte - in Direktvermittlung.



    Das sind Ihre Aufgaben:
    • Sie arbeiten bei der strategischen Planung von internationalen Registrierungen mit

    • Sie koordinieren und führen Registrierungen von medizinischen Produkten mit unseren internationalen Partnern weltweit durch

    • Sie erstellen die erforderlichen Unterlagen für die internationale Registrierung

    • Sie überwachen relevante Fristen und Termine

    • Sie ändern Bearbeitungsanträge

    • Sie identifizieren, bewerten und stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher

    • Sie kommunizieren mit internen Fachabteilungen, Zulieferern, Händlern und externen Prüfhäusern



    Das bringen Sie mit:
    • Sie verfügen über ein Studium der Medizintechnik, alternativ eine vergleichbare Qualifikation

    • Gute Kenntnisse im Bereich von internationalen Registrierungen, idealerweise im Umfeld der Medizintechnik

    • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

    • Sie sind ein Organisationstalent, arbeiten sorgfältig, strukturiert und selbständig und bringen Durchsetzungsvermögen mit



    Ihr Kontakt:

    Ich freue mich auf Sie



    Frau Elisabeth Seitz

    PM Personal GmbH

    Magirus-Deutz-Str. 14

    D-89077 Ulm



    Mobil:

    E-Mail:




    Abteilung(en): Prio A (Staffery)


  • be Visible - Recruiting für Life Science | Pharma und Medizintechnik

    Projektleitung Wirbelsäulensysteme

    vor 1 Woche

    be Visible - Recruiting für Life Science | Pharma und Medizintechnik Ulm, Deutschland

    **WORAUF KÖNNEN SIE SICH ALS PROJEKTLEITER (M/W/D) FÜR WIRBELSÄULENSYSTEME FREUEN?**: · Als Projektleiter (m/w/d) Wirbelsäulensysteme sind Sie Teil eines seit über 110 Jahren international operierendem Unternehmen mit Sitz in Ulm. Ulrich Medical ist einer der wenigen Medizintechn ...

  • ZEISS Group

    Head of Ra/ca Microsurgery

    vor 2 Wochen

    ZEISS Group Oberkochen, Deutschland

    Ihre Rolle- fachliche und disziplinarische Leitung der Abteilungen Regulatory und Clinical Affairs (RA/CA) des jeweiligen Geschäftsbereichs (BS) mit folgenden Bereichen: · - Workflow Manager- Clinical und Regulatory Affairs für die Produktlinien- Clinical Operations- Regulatory A ...

  • ZEISS Group

    Head of Ra/ca Surgical Posterior Segment

    vor 2 Wochen

    ZEISS Group Oberkochen, Deutschland

    Ihre Rolle- fachliche und disziplinarische Leitung der Abteilungen Regulatory und Clinical Affairs (RA/CA) des jeweiligen Geschäftsbereichs (BS) mit folgenden Bereichen: · - Workflow Manager- Clinical und Regulatory Affairs für die Produktlinien- Clinical Operations- Regulatory A ...

  • Hochschule Aalen

    W2-professur "medizintechnisches

    vor 2 Wochen

    Hochschule Aalen Aalen, Deutschland

    Die Hochschule Aalen ist eine der forschungsstärksten Hochschulen für angewandte Wissenschaften in Deutschland. Regional, national und international ist die Hochschule Aalen seit über 60 Jahren ein verlässlicher Partner - für die Studierenden, die Mitarbeitenden und Lehrenden, fü ...

  • BENZ

    Produktionsmitarbeiter/in (M/w/d)

    vor 3 Wochen

    BENZ Kirchheim unter Teck, Deutschland

    **STELLENDETAILS**: · **EINSATZORT**: · Kirchheim unter Teck- Baden-Württemberg Deutschland**BRANCHE**: · - Medizintechnik**BERUF**: · - Produktionsfachkraft Chemie**TÄTIGKEITSBEREICH**: · - Logistik u. Materialwirtschaft (Einkauf, Lager, Transport v. Güter u. Personen)**VERGÜTUN ...

  • HARTMANN

    Werkstudent (W/m/d) Regulatory Affairs

    vor 4 Tagen

    HARTMANN Heidenheim an der Brenz, Deutschland

    Verstärken Sie unser Team als · **Werkstudent (w/m/d) Regulatory Affairs** · DEU-Heidenheim · Es gibt zahlreiche Verordnungen und Richtlinien, die als Medizinproduktehersteller eingehalten werden müssen. Als Regulatory Affairs Abteilung ist es unsere Aufgabe, alle notwendigen Dat ...

  • HARTMANN

    Bachelor-/masterarbeit (W/m/d) Erstellung Eines

    vor 3 Tagen

    HARTMANN Heidenheim an der Brenz, Deutschland

    Join our team as a · **Bachelor-/Masterarbeit (w/m/d) Erstellung eines globalen Trainingskonzeptes inkl. Transfersicherung** · DEU-Heidenheim · Der Bereich Regulatory Affairs regelt die gesetzeskonforme Produktentwicklung und das legale in den Verkehr bringen unserer Produkte. Um ...

  • BENZ

    Mitarbeiter in Der Produktion Für

    vor 1 Woche

    BENZ Kirchheim unter Teck, Deutschland

    **STELLENDETAILS**: · **EINSATZORT**: · Kirchheim unter Teck- Baden-Württemberg Deutschland**BRANCHE**: · - Medizintechnik**BERUF**: · - Produktionsfachkraft Chemie**TÄTIGKEITSBEREICH**: · - Logistik u. Materialwirtschaft (Einkauf, Lager, Transport v. Güter u. Personen)**VERGÜTUN ...

  • ZEISS

    Clinical Affairs Manager

    vor 4 Stunden

    ZEISS Oberkochen, Deutschland

    Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erf ...

  • Akkodis

    Medizintechnik, Biomedizinische Technik, Physik, Chemie

    vor 3 Wochen

    Akkodis Oberkochen, Deutschland

    Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen. ...

  • ZEISS

    Regulatory Affairs Manager

    vor 4 Stunden

    ZEISS Oberkochen, Deutschland

    Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erf ...

  • ZEISS Gruppe

    Clinical Affairs Manager

    vor 2 Wochen

    ZEISS Gruppe Oberkochen, Deutschland Ganztags

    Ihre Rolle · Als Clinical Affairs Manager (m/w/x) bringen Sie sich jeden Tag zielführend ein: Sie sind für die klinische Strategie für die internationale Zulassung von komplexen Neu- und Weiterentwicklungen von Produkten verantwortlich. Dafür definieren, planen und realisieren Si ...

  • ZEISS Group

    Regulatory Affairs Manager

    vor 1 Woche

    ZEISS Group Oberkochen, Deutschland Ganztags

    Ihre Rolle · Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeiter täglich leben dürfen und sollen, um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hin ...

  • ZEISS

    Systemingenieur im Bereich intraoperatives OCT

    vor 4 Stunden

    ZEISS Oberkochen, Deutschland

    Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erf ...

  • ZEISS Gruppe

    Systemingenieur im Bereich intraoperatives OCT

    vor 2 Wochen

    ZEISS Gruppe Oberkochen, Deutschland Ganztags

    Ihre Rolle · Sie übernehmen Verantwortung in der Rolle des Systemingenieurs in der Entwicklung von Medizinprodukten im Bereich des intraoperativen OCT (optische Kohärenztomografie). Diese Produkte, wie beispielsweise das RESCAN 700, werden unter anderem in der Ophthalmologie eing ...

  • HARTMANN

    Specialist Support Product Development

    vor 2 Tagen

    HARTMANN Giengen, Deutschland

    Bei HARTMANN geht es uns darum, zu helfen , zu pflegen , zu schützen und zu wachsen . Wir unterstützen Fachkräfte im Gesundheitswesen, damit sie sich auf das konzentrieren können, was wirklich wichtig ist: das Leben der Menschen ...