364779 Process Specialist - Marburg an der Lahn, Deutschland - GSK

GSK
GSK
Geprüftes Unternehmen
Marburg an der Lahn, Deutschland

vor 3 Wochen

Lena Wagner

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter
Beschreibung
**Site Name**: Marburg - Office

**Posted Date**: Mar

**_ Be You at GSK_**:
Wir sind eines der größten Impfstoffunternehmen der Welt und produzieren Impfstoffe, die Menschen in allen Lebensphasen schützen. In unserer Forschung und Entwicklung konzentrieren wir uns auf die Entwicklung von Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten, die einen hohen medizinischen Bedarf und ein großes Marktpotenzial aufweisen. Unser Impfstoffgeschäft verfügt über ein Portfolio von mehr als 20 Impfstoffen, die Menschen ein Leben lang vor einer Menge von Krankheiten schützen. Wir liefern diese Impfstoffe an Menschen in über 160 Ländern. Im GJ 2020 befinden sich 17 Impfstoffkandidaten in der Entwicklung, darunter drei zur Prävention des Respiratory Syncytial Virus (RSV). Im Oktober 2017 erhielt unser Impfstoff gegen Gürtelrose, Shingrix, die Zulassung in Kanada und den USA.

Im Jahr 2020 erwirtschaftete das Unternehmen einen Umsatz von 7 Milliarden Pfund. Unsere Strategie besteht darin, so vielen Menschen wie möglich differenzierte und hochwertige Impfstoffe zur Verfügung zu stellen. Um dies zu erreichen, konzentrieren wir uns auf die Entwicklung einer starken, auf Patienten und Kostenträger ausgerichteten Pipeline, die Pflege wertvoller Partnerschaften mit unseren lokalen Betreiberländern und die Gewährleistung eines nachhaltigen Zugangs und der Erschwinglichkeit.

Seit über 100 Jahren tragen die Impfstoffe in unserem Portfolio dazu bei, Menschen vor schweren Krankheiten zu schützen. Unser Standort in Marietta (USA) ist seit 1882 auf die Produktion von Pockenimpfstoffen spezialisiert. Auch heute noch helfen unsere Impfstoffe einige der verheerendsten Krankheiten der Welt, darunter Pneumokokken, Meningitis, Hepatitis, Rotaviren, Keuchhusten und Influenza zu bekämpfen.

Innovation ist das schlagende Herz unseres Unternehmens. Ohne sie wird es keine neuen Impfstoffe gegen die vielen Krankheiten geben, die noch immer Einzelpersonen, Familien und Gemeinschaften weltweit bedrohen. Unsere F&E-Organisation bündelt Fachwissen in den Bereichen Virologie, bakterielle Infektionen und verschiedene unterstützende Plattformen. Wir haben jetzt drei globale F&E-Zentren: Rockville, USA (neu im Jahr 2015), Rixensart, Belgien, und Siena, Italien, die sich auf die Entdeckung und Entwicklung neuartiger Impfstoffe für eine Reihe von dringenden Bedrohungen der öffentlichen Gesundheit konzentrieren. Wir konzentrieren uns auf mögliche Impfstoffe, die erhebliche Verbesserungen gegenüber bestehenden Optionen bieten oder auf Krankheiten abzielen, für die es keine Impfstoffe gibt.

Unser Ansatz besteht darin, das Beste aus unserem Fachwissen zu machen und gleichzeitig ergänzende Partnerschaften und Allianzen mit anderen Kenntnissen und Erfahrungen zu bilden. **Unsere Vision von einer Welt, in der alle Menschen Zugang zu den benötigten Impfstoffen haben, hängt von einem ständigen Angebot an großartigen Ideen und hervorragender Wissenschaft ab.**

Hier finden Sie weitere Informationen über unseren Geschäftsbereich Impfstoffe: GSK Vaccines

Wir suchen Sie am Produktionsstandort Marburg als

**Process Specialist (m/w/d)**:
in Vollzeit. Die Stelle ist bis zum befristet.

Sie sind im Bereich Bacterial & Sterile Operations tätig und unterstützen den Bereich in den zugewiesenen Produktionsprozess begleitenden Belangen mit dem Ziel, die Prozesse und Abläufe kontinuierlich qualitativ und quantitativ sicherzustellen und zu verbessern.

**In dieser Funktion haben Sie folgende Aufgaben**:

- Unterstützung bei der Umsetzung von identifizierten Optimierungen der Herstellverfahren hinsichtlich Wirtschaftlichkeit, Ökologie, Qualität und Sicherheit unter Berücksichtigung behördlicher Vorgaben
- Der Prozess Spezialist führt die genannten Tätigkeiten eigenständig oder in Zusammenarbeit mit anderen Prozess Spezialist und / oder TeamleiterInnen Support / Support ManagerIn durch
- Identifizierung und Analyse von Abweichungen sowie der Einleitung korrigierender Maßnahmen. Beurteilung und Bearbeitung von Events, minor, major sowie critical Abweichungen/ Beanstandungen
- Unterstützung von Trouble Shooting und Untersuchungen bei Prozessproblemen
- Durchführung von Root Cause Analysen bei Abweichungsuntersuchungen
- Durchführung und Koordination von Change Control Verfahren
- Durchführung bzw. Koordinierung projektartiger Aktivitäten und Projekten innerhalb des Bereichs
- Erstellen und Überarbeiten von bereichsspezifischen Dokumenten (z.B. SOPs, Risk Assessments, Spezifikationen)
- Unterstützung und Mitarbeit bei der Erstellung regelmäßiger Produktbewertungen für die Herstellung der Bereichsprodukte mit dem Ziel der Darstellung und des Nachweises der gleichförmigen Produktqualität (Trending) in Zusammenarbeit mit QA, MSAT und den TeamleiterInnen Support / Support ManagerIn
- Kontinuierliche Prozessoptimierung und -verbesserung
- Unterstützung bei der Erstellung von Validierungs
- und Qualifizierungsplänen und
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