Leiter Qualitätssicherung - Berlin, Deutschland - GULP Information Services GmbH

Lena Wagner

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter


Beschreibung
Im Rahmen der **direkten Personalvermittlung** sucht unsere Konzerntochter GULP Solution Services aktuell einen **Leiter **im Bereich der **Qualitätskontrolle **am Standort **Berlin**. Dank unserer vertrauensvollen Kontakte zu Personalentscheidern vor Ort ist GULP Ihr Sprungbrett in diese attraktive Position bei einem mittelständischen **Pharmaunternehmen**. Bewerben Sie sich jetzt direkt online Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.

**Das dürfen Sie erwarten**:

- Direkte Personalvermittlung in eine Festanstellung bei unserem Geschäftspartner
- Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit einer Vielzahl an interessanten Aufgaben
- Flache Hierarchien sowie kurze Entscheidungswege
- Persönlichen Weiterentwicklungsmöglichkeiten innerhalb des Konzerns
- Betriebliche Altersvorsorge und Zusatzkrankenversicherung
- Parkplätze und Job-Bike
- Gratis Essen in der Kantine, sowie frisch bereitgestelltes Obst, Wasser, Kaffee und Tee

**Ihre Aufgaben**:

- Prüfung von Wirk
- und Hilfsstoffen, Verpackungsmaterialen sowie Zwischen
- und Endprodukten, inkl. prozessbegleitender Prüfungen, Reklamations
- und Stabilitätsprüfungen gemäß den aktuellen gesetzlichen Vorgaben AMG, AMWHV und GMP-Richtlinien
- Freigabe von Ausgangstoffen, Verpackungsmaterialien sowie Zwischen
- und Endprodukten
- Verantwortung für und Überwachung von Abteilungszielen (KPI) der Qualitätskontrolle
- Durchführung von kontinuierlichem Verbesserungsmanagement
- Teilnahme an Audits sowie Inspektionen und Selbstinspektionen
- Übernahme von Verantwortung für die Qualitätskontrolle sowie entsprechende Compliance

**Unsere Anforderungen**:

- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eine vergleichbare Ausbildung
- Berufserfahrung in einer Führungsposition in der Qualitätskontrolle in einem GMP-geführten Unternehmen und idealerweise eine Qualifikation als Sachkundige Person
- Fundierte Kenntnisse in der pharmazeutischen Analytik (idealerweise in der Enzym-Analytik)
- Erfahrung und Wissen von regulatorischen sowie rechtlichen Anforderungen für Arzneimittel (AMG, AMWHV, EU GMP Leitfaden, 21 CFR, ICH Guidelines)
- Sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen (SAP, Charisma, MS-Office)
- Planungs
- und Organisationstalent mit lösungsorientierter Handlungsweise
- Wohnort innerhalb Deutschlands

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