Technischen Assistenten/ Research Assistenten - Munich, Deutschland - Sirion Biotech GmbH
Beschreibung
**SIRION BIOTECH **setzt sich für die Verbesserung des klinischen Einsatzes viraler Vektoren in Gen- und
Zelltherapien ein zum Nutzen der Patienten. Unsere Arbeit unterstützt die Weiterentwicklung viraler
Vektortechnologien mit dem Ziel, sicherere und effizientere virale Vektoren für klinische Anwendungen
herzustellen.
SIRION Biotech, ein Unternehmen von Revvity, ist der führende europäische Entwickler viraler Vektoren
für Gen
- und Zelltherapieanwendungen. Derzeit beschäftigen wir mehr als 60 Mitarbeiter mit rund 20
Nationalitäten, überwiegend an unserem Hauptstandort in der Nähe von München, aber auch an
unseren weiteren Standorten in Heidelberg, Paris und Boston.
Zur Verstärkung unseres QC Teams suchen wir ab sofort einen:
T**echnischen Assistenten/ Research Assistenten (m/w/d),**
**Qualitätskontrolle**
Sie werden unser QC Team verstärken und hauptsächlich mitverantwortlich sein für die
Titerbestimmung von viralen Vektoren (Lentiviren, Adenoviren und Adeno-assoziierte Viren (AAV)) und
deren Charakterisierung.
**Ihre Aufgaben**
- Qualitätskontrolle von viralen Vektoren mit molekulargenetischen Methoden (hauptsächlich
Virustitration mittels qPCR, ddPCR und ELISA)
- Bestimmung des Reinheitsgrades mit immunbiologischen Methoden (SDS-Page, Westernblot)
und Endotoxinbestimmung
- Bestätigung der Vektorgenomintegrität mit molekularbiologischen Techniken (PCR,
Gelelektrophorese)
- Funktionstests in-vitro (Kultivierung von Zellen, Transduktion, RNA und gDNA Analyse)
- Generelle Labororganisation und Geräteverantwortung
- Planung und Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GxP bzw. ISO9001 Richtlinien
- Mitarbeit bei der Implementierung neuer Methoden
**Anforderungen**
- Abgeschlossene **BTA-, CTA-, MTA- **oder vergleichbare Ausbildung, gerne auch Berufsanfänger
- Praktische Erfahrung in molekularbiologischen und immunbiologischen Tätigkeiten sowie in der
Zellkultur
- Erfahrungen im Arbeiten mit viralen Vektoren (S1 + S2) wären von Vorteil
- Sie sind eine aufgeschlossene, teamorientierte und zuverlässige Persönlichkeit mit hohem
Verantwortungsbewusstsein und Engagement
- Sie sind exaktes, effizientes und strukturiertes Arbeiten auch unter Belastung gewohnt
- Sie verfügen idealerweise über Erfahrung im Bereich GLP/GMP
- Gute Englischkenntnisse
**Wir bieten**
- Ein etabliertes Biotech Unternehmen eingebettet in einen Weltkonzern
- Ausgezeichneten berufliche Perspektiven
- Ein dynamisches, innovatives und kollegiales Arbeitsumfeld
- Nagelneue, bestens ausgestattete Labore
- Mittagessen mit Alpenblick
- Ein unbefristetes Anstellungsverhältnis
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben, dann schicken Sie Ihre Bewerbung in deutscher oder
englischer Sprache bitte unter Angabe des gewünschten Gehaltes und des frühesten Einstiegstermins