Betreuer Klinischer Studien - Radeberg, Deutschland - Modis GmbH

Modis GmbH

Geprüftes Unternehmen

Radeberg, Deutschland

vor 2 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

AKKA & Modis, jetzt Akkodis, ist ein globaler Vorreiter für Technologien und digitale Lösungen in der Smart Industry und zählt zu den führenden Anbietern. Mit über Ingenieur:innen und Digitalexpert:innen in 30 Ländern unterstützen wir unsere Kunden und Partner weltweit in den Bereichen Life Sciences, IT und Digital Engineering. Wir suchen Talente, die gemeinsam mit uns auf Augenhöhe Innovation und digitale Transformation für eine intelligente und nachhaltige Zukunft vorantreiben. Unsere Mitarbeitenden stehen bei uns an erster Stelle und wir glauben daran, gemeinsam viel bewegen zu können. Dies bestätigt auch der dritte Platz der Modis als bester Arbeitgeber Deutschlands 2021 im Bereich Beratung & Consulting.

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für unseren renommierten Kunden aus der Pharma
- und Biotech-Branche suchen wir einen Mitarbeiter (m/w/d) für die Betreuung klinischer Studien (Schwerpunkt medizinische Chemie).

Start: ab sofort

Standort: Großraum Dresden

**Was Sie bei uns bewirken**:

- Sie sind für Organisation und Betreuung klinischer Studien zuständig, u.a. arbeiten Sie mit externen CRO ́s, sowie nationalen und internationalen Partnern zusammen
- Studienspezifische Dokumente werden von Ihnen erarbeitet und geprüft und Ergebnisse werden dokumentiert
- Sie sind ebenso für Einhaltung geltender gesetzlicher Bestimmungen für klinische Studien zuständig
- Sie stehen im Kontakt mit Zulassungsbehörden (nationalen und internationalen)
- Zulassungsdokumente werden von Ihnen erstellt und überprüft
- Sie organisieren und betreuen Zulassungsprojekte für Arzneimittel
- Außerdem sind Sie für Erstellung und Pflege firmeninterner Dokumente des Qualitätsmanagementsystems zuständig

**Was Sie dafür mitbringen**:

- abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Medizin oder Veterinärmedizin (oder vergleichbare Qualifikation)
- Sie haben bereits Erfahrungen in Projektmanagement und Betreuung klinischer Studien sammeln können
- Sichere Kenntnisse der Gesetzeslage hinsichtlich klinischer Prüfungen und Zulassung von Arzneimitteln, Erfahrung in Zulassung von Arzneimitteln wäre von Vorteil
- Sie sind ein Organisationstalent und ein Teamplayer
- Sie arbeiten strukturiert und selbstständig
- Sehr gute Statistikkenntnisse
- Sehr gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift), Französischkenntnisse von Vorteil
- Bereitschaft zu Auslandsreisen

**Warum Sie bei uns genau richtig sind**:

- Teamspirit und Diversität
- Work-Life-Balance
- Attraktive Vergütung
- Sozialleistungen
- Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
- Team
- und Sportevents
- Globales Netzwerk
- Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

**Ihr Kontakt**: Frau Iuliia Guida

**Modis GmbH**: Life Science

Güterhallenstraße 4

79106 Freiburg

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