Clinical Supplies Project Associate - Ludwigshafen am Rhein, Deutschland - Tempo-Team Personaldienstleistungen GmbH

Tempo-Team Personaldienstleistungen GmbH

Geprüftes Unternehmen

Ludwigshafen am Rhein, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Ludwigshafen 4.000€ € Vollzeit Industrie und Handwerk

Unser Auftraggeber verbindet moderne Forschung mit umfassender Expertise und Leidenschaft. So kann er innovative Arzneimittel bereitstellen und einen echten Unterschied im Leben von Menschen machen. Wir suchen am Standort Ludwigshafen **eine Assistenz (w/m/d) für den Clinical Supplies Project Manager**

**Das können Sie erwarten**:

- Vollzeitbeschäftigung
- 37 Stundenwoche
- Attraktives monatliche Festgehalt
- Jahressonderzahlungen
- 30 Tage Urlaub
- Attraktiver Einsatzkunde
- Spannende Aufgabe
- Work-Life-Balance

**Was wir anbieten**:

- Selbstständiges Arbeiten
- Großes internationales Unternehmen
- Familienfreundlich

**Was wirst du tun**:

- Unterstützung und Zuarbeiten der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
- Zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien (Phase 1 bis 4).Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
- Sicherstellung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster für klinische Prüfungen durch:

- Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem (Manufacturing Request)
- Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten
- Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
- Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlich
- Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen (Verpackung, Label-Team, TEG-Gruppe,
- QA, Warenlager und Versand) bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
- Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von
- klinischen Prüfmustern
- Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP relevanten SOPs
- Mitarbeit in lokalen Projektteams
- Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams

**Was bringst du mit**:
Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder heilberufliche Ausbildung (Bachelor oder
duales Studium)
- Strukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des Arbeitsalltags
- Grundkenntnisse im Projektmanagement
- Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP Umfeld
- Kenntnisse der GMP/GCP-Regularien
- Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise
- Sehr gute englische Sprachkenntnisse
- Sehr gute EDV-Kenntnisse
- Sehr gute Team
- und Kommunikationsfähigkeiten