Beschreibung

Das Deutsche Krebsfor­schungs­zentrum ist das größte biomedi­zinische Forschungs­zentrum Deutschlands. Mit über 3. Beschäf­tigten betrei­ben wir ein umfang­reiches wissen­schaftliches Pro­gramm auf dem Gebiet der Krebs­forschung.

Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt für den Partnerstandort Dresden des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen eine:n

Studienassistent:in (m/w/d)

(Kennziffer -)

Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine langfristig angelegte Kooperation zwischen dem DKFZ, exzellenten Partnern in der Universitätsmedizin und weiteren Forschungs­einrichtungen an sechs Standorten in Deutsch­land. Das Ziel des NCT besteht darin, viel­versprechende Ergebnisse aus der Krebs­forschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebs­patient:innen flächendeckend Zugang zu innovativen Behandlungs­ansätzen erhalten.

Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Dresden (NCT/UCC), das neben dem DKFZ vom Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden (UCC), der Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus der TU Dresden und dem Helm­holtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) getragen wird.

Zur Unterstützung und Mitarbeit bei prospektiven klinischen Beobachtungs­studien im Rahmen des NCT/UCC Dresden wird für das Zentrum für Evidenzbasierte Gesundheitsversorgung (ZEGV) eine Studienassistenz (m/w/d) gesucht.

Das ZEGV dient als gemeinsame Einrichtung der Medizinischen Fakultät und des Uni­versi­täts­klinikums Carl Gustav Carus Dresden. Vorge­sehen ist die Integration und Weiterentwicklung klinischer Registerstudien in der Routine­versorgung für spezifische onkologische Krank­heitsbilder. In diesem Projekt gehören das Management und die Weiterentwicklung von Beobachtungs­studien zu Patient:innen mit spezifischen Krebserkrankungen zu Ihren zentralen Aufgaben. Diese erfüllen Sie in enger Abstimmung mit dem:der wissenschaftlichen Koordinator:in.

Ihre Aufgaben:

• Umsetzung des Studienprotokolls in die Praxis in enger Zusammenarbeit mit den beteiligten Ärzt:innen
• Einschluss von Patient:innen in Studien
• Betreuung der Studienpatient:innen (Termin­vergabe, Management der Follow-up-Befragungen)
• Durchführung von Aufklärungsgesprächen
• Erhebung, Prüfung und Verwaltung der Ein­willi­gungserklärungen
• Eigenständige Erklärung der Studien­proto­kolle
• Monitoring und Betreuung der rekrutierenden Projektpartner in den Kliniken, Anleitung neuer Projektpartner
• Datenmanagement inkl. Führung des Studien­tagebuchs
• Datenbereinigung und -aufbereitung für weitergehende Auswertungen, Aufarbeitung für Präsentationen und Kongresse
• Organisation, Koordination und Verwaltung der Studienunterlagen
• Langfristige Sicherung der Prozesse zum fristgerechten Fallabschluss
• Erstellen von SOPs sowie von Daten­management- und Datenvalidierungsplänen
• Analyse und Optimierung von Arbeits­prozessen
• Entwicklung, Zusammenführung und Verein­heitlichung von Analyse- und Steuerungs­instrumenten
• Organisation und Gestaltung von Workshops und Projekttreffen
• Unterstützung bei der Vorbereitung von Ethik­anträgen und der Kommunikation mit regula­torischen Behörden

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Berufsausbildung zum:zur Gesundheits- und Kranken­pfleger:in, eine Ausbildung in einem der medizinischen Assistenzberufe oder vergleichbar
• Praktische Erfahrungen bei der Rekrutierung von Studienteilnehmer:innen
• Erfahrungen in der Dokumentation medi­zinischer Daten und im Umgang mit Daten­banksystemen
• Sehr gute Kenntnisse der onkologischen Terminologie
• Sicherer Umgang mit MS Office und modernen Informationsmedien
• Sorgfältiges und gewissenhaftes Arbeiten
• Hohes Maß an Selbstständigkeit, Organi­sations- und Koordinationsfähigkeit sowie Entscheidungsvermögen
• Sehr gute Deutsch- und gute Englisch­kenntnisse
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und ein freundliches, patienten­orientiertes Auftreten
• Freude an der Arbeit in einem inter­diszi­plinären Team und die Bereitschaft zur Einarbeitung in vielseitige, interdisziplinäre Fragestellungen (z. B. in den Bereichen Medizin, Versorgungsforschung, Gesund­heitsökonomie, Epidemiologie)

Wir bieten:

• Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste State-of-the-Art Infrastruktur und Möglichkeit zum internationalen Austausch auf Spitzenniveau
• Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögens­wirksamer Leistungen
• 30 Tage Urlaub
• Flexible Arbeitszeiten
• Möglichkeit zur mobilen Arbeit und Teilzeit­arbeit
• Familienfreundliches Arbeitsumfeld u. a. je nach Standort mit Eltern-Kind-Zimmer, Beratungsangeboten bspw. durch betriebliche Pflegelots:innen
• Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes Deutsch­land-Jobticket
• Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente
• Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden

Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet.
Eine Verlängerung ist möglich.

Wichtiger Hinweis:

Das DKFZ unterliegt den Vorschriften des Infektions­schutz­­gesetzes (IfSG). Dies hat zur Folge, dass am DKFZ nur Personen tätig werden dürfen, die einen Immunitätsnachweis gegen Masern vorlegen.

Weitere Informa­tionen erhalten Sie von
Beatrice Neumann, Telefon /-.

Wir sind davon überzeugt: Ein innovatives Forschungs- und Arbeitsumfeld lebt von der Vielfalt seiner Beschäftigten. Daher freuen wir uns über Bewerbungen von talentierten Menschen, unabhängig von Geschlecht, kulturellem Hintergrund, Nationalität, ethnischer Zugehörigkeit, sexueller Identität, körperlichen Fähigkeiten, Religion und Alter.

Menschen mit Schwer­behin­de­rung werden bei gleicher Eig­nung bevorzugt berück­sichtigt.

Bitte bewerben Sie sich unter Angabe der Kenn­ziffer vor­zugswei­se über unser Online-Bewerber-Tool (

Wir bitten um Verständ­nis dafür, dass wir per Post zuge­sandte Unter­lagen (Deut­sches Krebs­forschungs­zentrum, Personal­abteilung, Im Neuen­heimer Feld , Heidelberg) nicht zurück­senden und Bewer­bungen per E-Mail nicht ange­nommen werden können.