Einführung Klinischer Forschungsmitarbeiter II - Stuttgart, Deutschland - OptimaSphere
Beschreibung
Zusätzliche StellenbeschreibungDer **Initiation Clinical Research Associate II** (**iCRA II**) ist spezialisiert auf die Durchführung aller Studienstartaktivitäten für eine klinische Studie. Sie werden an Pre-SIV-Aktivitäten teilnehmen und für die Verwaltung und Umsetzung der Strategie für die Pre-SIV-/Start-up-Aufgaben der Studie verantwortlich sein. Der iCRA II kann auch bei Protokolländerungen unterstützen, falls zutreffend. Diese Rolle umfasst die Durchführung aller Studienstartaktivitäten für eine klinische Studie.
**Hauptverantwortlichkeiten**:
**Start-Up** (von der Standortidentifikation bis zur Vorinitiierung)
- Dienen Sie als direkter Ansprechpartner von Parexel für zugewiesene Standorte und sind Sie während der Start-up-Phase für Qualität und Lieferung verantwortlich.
- Aufbau von Beziehungen zu Prüfärzten und Standortmitarbeitern.
- Generieren von Besuchs-/Kontaktberichten und Verwendung von Urteilsvermögen, um Standortprobleme zu identifizieren und Problemlösungen zur Lösung zu leiten.
- Entwicklung einer Strategie zur Konfiguration, Verteilung, Sammlung, Über
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