Mitarbeiter/in Qualitätssicherung - Lengerich, Deutschland - Wagener & Co. GmbH

Wagener & Co. GmbH

Geprüftes Unternehmen

Lengerich, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

**Du bist PTA / CTA oder übst einen vergleichbaren Beruf aus? Du wünschst Dir ein attraktives Gehalt nach Chemietarifvertrag? **Du möchtest geregelte Arbeitszeiten und nicht (mehr) in Schicht arbeiten?** **Du bist sorgfältig und gewissenhaft und hast einen hohen Anspruch an Dich und Deine Arbeit? **Du möchtest mit Deiner wertvollen Arbeit Vertrauen erzeugen bzw. Qualität gewährleisten und damit zur Gesundheit oder zum Wohlbefinden vieler Menschen beitragen?**
Wenn Du 3 oder mehr Fragen mit **"JA"** beantwortest, dann solltest Du unbedingt weiterlesen. Denn bei uns erwartet Dich ein toller Job als Mitarbeiter/in in der Qualitätssicherung. Wir bieten Dir eine Stelle an, in der Du Dich auf das konzentriert, was Du am besten kannst: Dein chemisch-technisches Verständnis gepaart mit Deiner verantwortungsbewussten, systematischen und strukturierten Arbeitsweise sinnvoll nutzen
Du erfährst in dieser Stellenanzeige, welche Vorteile Dich erwarten, welche Aufgaben zu dieser Stelle gehören und welche Qualifikationen der passende Kandidat im Idealfall mitbringt.
**Wer sind wir?**
Die WAGENER & CO. GmbH ist ein Lohnhersteller, der für viele bekannte Unternehmen deren flüssigen, halbflüssigen oder pulverförmigen Produkte herstellt und abfüllt. Produkte, die mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit auch bei Dir zuhause stehen, z.B. Desinfektionsmittel, Zahnpasta, Salben und vieles mehr. Mit unserer Leistung sorgen wir dafür, dass wichtige Produkte, die zur Gesundheit und zum Wohlbefinden beitragen, zum Verbraucher kommen. Deshalb leistet jeder von uns Tag für Tag einen bedeutenden Beitrag.

**Bei diesen strukturierten und verantwortungsvollen Aufgaben kannst Du zeigen, was in Dir steckt**

**Du bist** als Mitarbeiter/in (m/w/d) in der Qualitätssicherung **ein sehr wichtiger Teil unseres Unternehmens**. Schließlich bist Du ein wesentlicher Garant dafür, dass wir ausschließlich Qualitätsprodukte an unsere Kunden ausliefern, **die zur Gesundheit oder zum Wohlbefinden** vieler* Menschen beitragen. **Zu Deinen **systematischen* und **verantwortungsvollen Aufgaben** gehören daher u.a. folgende Punkte:

- Du erzeugst Vertrauen, in dem Du die **analytischen Prüfvorschriften** (Spezifikationen) für Rohstoffe, Bulkwaren und Fertigwaren **pflegst bzw. erstellst**.
- Du gewährleistest Qualität, in dem Du die vom Kunden bereitgestellten **Rezepturen und Herstellungsanweisung** in Zusammenarbeit mit dem Leiter der Herstellung in unserem ERP-System **anlegst und verständlich beschreibst**.
- Du schaffst Transparenz und Nachvollziehbarkeit, in dem Du die vollständige **GMP konforme **Chargendokumentation** zur Herstellung und Prüfung von pharmazeutischen und kosmetischen Produkten sowie Lebensmitteln **zusammenstellst **(Batch Record Review).
- Du unterstützt die Verbesserung von Abläufen und Prozessen, in dem Du im Rahmen des **Kunden
- und Lieferantenreklamationsmanagement**s, die interne Bearbeitung koordinierst, die Ergebnisse zusammenträgst und etwaige korrigierende oder präventive Maßnahmen einleitest.
- Dein systematischen aber abwechslungsreichen Wirkungskreises umfasst außerdem die **Pflege des SOP-, Change Control
- und Abweichungssystems** in Zusammenarbeit mit der Leitung der Qualitätssicherung, dem Leiter der Herstellung und der Sachkundigen Person - 14 AMG.
- **Du** nutzt Deine täglichen Beobachtungen und Erfahrungen, **bringst Dich proaktiv bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen mit ein** und arbeitest eng mit Deinen Kolleginnen und Kollegen auch in anderen Abteilungen zusammen.

**Die Bewerbungsfrist endet am ** **
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Wichtig: Für die Kurzbewerbung sind nur Deine Stammdaten OHNE Bewerbungsunterlagen notwendig (Dauer ca. 1 Minute)

**Mit diesen Eigenschaften qualifizierst Du Dich für Deinen Traumjob**

Uns ist es nicht so wichtig, falls Du nicht direkt der aufgeschlossenste Mensch bist und eher distanziert bleibst. Viel wichtiger ist uns, dass Du **sorgfältig** und **gewissenhaft** arbeitest und einen **hohen Anspruch an Dich und Deine Arbeit** hast und Dir dabei **Deiner Verantwortung bewusst** bist. Darüber hinaus bringst Du folgende Eigenschaften mit:

- Dein Interesse und Deine Neigung findet Ausdruck darin, dass Du **erfolgreich eine **Ausbildung zum PTA, CTA (m/w/d) oder eine andere vergleichbare Ausbildung **abgeschlossen** hast.
- Nach Deiner einschlägigen Ausbildung hast Du **idealerweise** bereits **1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP- Umfeld **eines herstellenden Industrieunternehmens, bspw. in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kosmetik
- oder Lebensmittelindustrie, gesammelt.
- Deine Kolleginnen bzw. Kollegen haben Dir schon gesagt, dass sie beeindruckt sind, wie **systematisch, selbstständig und zuverlässig Du Deine Aufgaben** erledigst.
- Du hast **kommunikationssichere Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift**, sodass Du Deine