Quality Specialist - Springe, Deutschland - Octapharma

Octapharma

Geprüftes Unternehmen

Springe, Deutschland

vor 2 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Stellen-ID: Standort: Springe, DE- Karrierestufe: Experte- Fachbereich: Quality- Beschäftigungstyp: Festanstellung- Karrierestufe:
Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als **Quality Specialist (m/w/d) Product Quality Review** zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet gemeinsam weiter voranzutreiben.

**Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?**:

- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
- Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
- Kompetenzentwicklung - Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter
- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
- Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten

**Was sind Ihre Aufgaben als Quality Specialist (m/w/d) Product Quality Review?**:

- Sicherstellung des GMP-konformen Verfassens des Product Quality Reviews sowie die Umsetzung des Schulungskonzepts
- Durchführung von statistischen Berechnungen
- Erstellung, Prüfung & Autorisierung von Dokumenten
- Koordination mit anderen Abteilungen & Standorten (insb. hinsichtlich PQR und eCDOC)
- Verifizieren von Excel-Datenblättern
- Erstellung und Aktualisierung von zulassungsrelevanten Unterlagen

**Was bringen Sie mit?**:

- Abgeschlossene pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung
- Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld wünschenswert
- Sichere EDV-Anwenderkenntnisse in den gängigen MS Office Anwendungen
- Sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort & Schrift
- Erste Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP)

***Bewerben Sie sich jetzt**:
Nils Krummland (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.
Unser Recruiter Markus Meyer-Pannwitt steht Ihnen bei Fragen zur Position gerne unter zur Verfügung.

Lernen Sie mehr über den Standort Springe auf unserer Website und folgen Sie uns auf LinkedIn

**Über Octapharma**:
Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.

Octapharma beschäftigt weltweit fast Mitarbeitende, die die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.

Octapharma verfügt über sieben F&E-Standorte und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Octapharma kann auf 40 Jahre Erfahrung in der Patientenversorgung zurückblicken.