Technician Qc Support Pharmaindustrie - Ochsenhausen, Deutschland - akut... Kompetente Lösungen GmbH

Lena Wagner

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter


Beschreibung
**Sie lieben die Recherche und kennen sich bestens mit den Richtlinien und Vorgaben aus?**
**Sie können sich schriftlich und mündlich klar und prägnant ausdrücken?**

Wir suchen für unseren Kunden aus der** pharmazeutischen Industrie für 88416 Ochsenhausen**:
**Technician QC Support - (m/w/d)**
- Es handelt sich hierbei um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache zu ca. 40% aus dem Home Office /remote abgedeckt werden kann._
- Die Stelle ist derzeit vorläufig für 18 Monate befristet (Option auf Verlängerung)_

**Diese Aufgaben erwarten Sie**:

- Einführung sowie Etablierung von Digitalisierungsprojekten (LIMS, SAP)
- Unterstützung bei Softwareimplementierungen (GSpecS, eLOG)
- Implementierung eines Konzeptes zum Probenmanagement
- Strukturierung der Dokumentenlandschaft
- Validierungstätigkeiten
- Zum Kern des Methodenspektrums zählen u.a. physico-chemische Methoden (pH, Osmolalität, entnehmbares Volumen, visuelle Partikel, usw.) und/oder Nukleinsäureanalytiken (RT-PCR, qPCR, ddPCR usw.) und/oder sehr gute Fachkenntnisse und Detailwissen in den Bereichen Sample Coordination/Management, Stability Studies und Dokumenten-Management, die über den Standard hinausgehen
- Durchführung von Versuchen
- Zuverlässige Dokumentation nach GMP-Richtlinien
- Verantwortlich für komplexe analytische Laborgeräte sowie die Durchführung und Dokumentation von Gerätequalifizierungen nach gültiger Vorgabe

**Das bringen Sie mit**:

- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Technische*r Assistent*in, Laborant*in oder Chemikant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder
- Naturwissenschaftlicher Bachelorabschluss, z. B. Biologie, Biotechnologie oder Chemie oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige und profunde Erfahrung im Bereich der physico-chemischen Methoden und/oder Nukleinsäureanalytiken und/oder Sample Coordination/Management, Stability Studies und Dokumenten-Management, bevorzugt im GMP-Umfeld
- Erfahrung in GMP-gerechtem Arbeiten/Dokumentation
- Vorkenntnisse in der Sample Coordination/Sample Management sind von Vorteil
- Vorkenntnisse in Materialfreigaben und Qualifizierungen sind von Vorteil
- Praktisches Know-how im Bereich der Virologie ist von Vorteil
- Sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse

**Das können Sie von uns erwarten**:

- Monatsgehalt**: EUR/mtl. brutto**:

- Variable leistungsbezogene Vergütung /**Prämie **(VPR)
- ** Wochenarbeitszeit 37,5 Std.**:

- ** Urlaubs
- und Weihnachtsgeld**:

- Bis zu **30 Tage Tarifurlaub**:

- Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
- ** Ausführliche Einarbeitung **durch ein motiviertes Kollegenteam
- Möglichkeit zur** fachlichen Weiterentwicklung**

**Sie freuen sich auf eine neue, spannende berufliche Herausforderung in einem erfolgreichen, stark wachsenden und internationalen Unternehmen?**
***
**Werden Sie Teil dieses Teams**

**Dieses Stellenangebot gilt für unsere folgenden Standorte**:
Ochsenhausen

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