Clinical Supply Project Associate - Ludwigshafen am Rhein, Deutschland - FERCHAU

FERCHAU

Geprüftes Unternehmen

Ludwigshafen am Rhein, Deutschland

vor 2 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Menschen und Technologien verbinden. Den Perfect Match für unsere Kunden gestalten. Immer die richtigen Experten für die jeweilige Herausforderung finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: als ambitionierter Kollege, der wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und arbeiten mit an anspruchsvollen Lösungen für die Industrie. Als Berufseinsteiger unterstützen Sie Ihre Kollegen mit neuen Ideen und festigen Ihr Wissen durch praktische Erfahrungen.

Ihr Aufgabengebiet
- Unterstützung bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
- Zentraler Ansprechpartner für standardisierte Tätigkeiten verschiedener globaler klinischer Studien (Phase 1 bis 4).
- Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
- Auftragserstellung zur Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem (Manufacturing Request)
- Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung und ggfs. Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern
- Kommunikation mit relevanten Schnittstellen (Verpackung, Label-Team, TEG-Gruppe, QA, Warenlager und Versand)
- Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP relevanten SOPs

Ihre Benefits bei uns
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Bei uns können Sie eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- 30 Tage Urlaub
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt

Passende Qualifikationen
- Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder heilberufliche Ausbildung (Bachelor oder duales Studium)
- Grundkenntnisse im Projektmanagement
- Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP Umfeld
- Kenntnisse der GMP/GCP-Regularien
- Zielorientierte, selbständige und strukturierte Arbeitsweise
- Sehr gute Team
- und Kommunikationsfähigkeiten
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer ID MA bei Frau Hai-Linh Nghiem. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen