R&d Regulatory Engineering - Friedberg, Deutschland - PREDICTA|ME

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Geprüftes Unternehmen
Friedberg, Deutschland

vor 1 Monat

Lena Wagner

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter
Beschreibung
Unser Partnerunternehmen mit rund 40 hochqualifizierten Mitarbeitern befasst sich mit der Konzeption und Umsetzung innovativer Technologien für den Medizinproduktemarkt. Der Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung von Endoskopen, basierend auf zukunftsorientierter CMOS-Kameratechnik.

Für die Stärkung ihres Entwicklungsteams suchen sie Mitarbeiter, die sich mit der Verifikation und technischen Dokumentation mechanischer und elektronischer Komponenten und Systeme befassen.

Wir suchen eine(n) motivierte(n)

**R&D Regulatory Engineering (m/w/d)**:
**DIESE AUFGABEN ERWARTEN SIE**:

- Koordination, Definition und Pflege der technischen Dokumentation für die Verifikation
- Koordination und Mitarbeit bei der Erstellung der Entwicklungsdokumentation für die mechanische und elektrischen Konstruktion (Zulassungdokumente, Prüfanweisungen, Verifizierungs-/Validierungsdokumentation etc.)
- Mitarbeit bei der Erstellung der Systemanforderungen und der daraus resultierenden Verifikations
- und Validierungsschritte.
- Mitarbeit bei der Überleitung der Entwicklungsprojekte in die Serienfertigung
- Durchführen von Komponenten
- und Systemtests
- Weiterentwicklung der Verifikationsmethodik in der mechanischen und elektrischen Konstruktion
- Aufbau von Mustern und Prototypen für die Verifizierung und Validierung

**IHRE VORTEILE**:

- Interessante und spannende Aufgaben, sowie Arbeitsfelder in einem innovativen Umfeld mit einem sehr hohen Wissensstand
- Flache Hierarchien eines Mittelständlers in Kombination mit der Sicherheit eines globalen Großkonzerns
- Optimale Arbeitsbedingungen, einen eigenverantwortlichen und anspruchsvollen Aufgabenbereich, in welchem Sie durch fachspezifische und persönliche Qualifizierungsmaßnahmen bestmöglich unterstützt werden
- Ein attraktives Gehaltsehr gute Aufstiegsmöglichkeiten

**WAS SIE MITBRINGEN**:

- Technische Ausbildung und oder Studium der Elektrotechnik, Mechatronik oder vergleichbare Ausbildung
- Berufserfahrung wünschenswert
- Erfahrung in der Technischen Dokumentation von Medizinprodukten (ISO:13485)
- Erfahrung in der Zeichnungserstellung von Baugruppen und Einzelteilen
- CAD-Kenntnisse von Vorteil (bevorzugt SolidWorks, PADs)
- Ausgeprägte Teamfähigkeit
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Interesse an innovativen Produkt
- und Prozessideen
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