Production Support - Frankfurt am Main, Deutschland - Tempo-Team Personaldienstleistungen GmbH
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vor 3 Wochen
Beschreibung
Wir suchen für unseren Pharmakunden, am Standort Frankfurt Höchst, zum schnellstmöglichen Termin, einen Mitarbeiter (m/w/d) für den Production Support,Das können Sie erwarten:
- Vollzeitbeschäftigung
- Attraktives monatliches Gehalt
- 30 Tage Erholungsurlaub
- Jahressonderzahlungen
- Spannende Tätigkeit im Internationalen Umfeld
- Sehr gute Einarbeitung
- Top Arbeits
- und Betriebsklima bei unserem Pharmakunden
- Option auf Festanstellung nach dem Einsatzende
Frankfurt
Was wir anbieten:
- Selbstständiges Arbeiten
- Großes internationales Unternehmen
- Arbeiten mit den nettesten Kolleg:innen
- Familienfreundlich
- Keine Schichtarbeit
- Flexible Arbeitszeiten
Was wirst du tun:
- Verantwortung für die Umsetzung, Einhaltung und Pflege der cGMP- und HSE- (Health, Safety und Einvironment)-Systeme der Prozessgruppe
- Leitung von systematischen Untersuchungen bei komplexen Abweichungen in Prozessen und Verfahren und Ausarbeitung von angemessenen korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPAs)
- Leitung und Umsetzung von Änderungs
- und Optimierungsprojekten im Rahmen des Change Control-Verfahrens
- Leitung und Mitarbeit bei cGMP-gerechten Validierungs
- und Qualifizierungsprojekten. Mitwirken an der Erstellung einer entsprechenden Dokumentation und Überwachen der Aktivitäten
- Erarbeitung von elektronischer Chargendokumentation unter Einhaltung der cGMP Vorgaben
- Mitarbeiten bei der Optimierung von Verfahren und Apparaten, beim Erarbeiten von Automatisierungskonzepten und -strategien, Vorbereiten und Durchführen von Betriebsversuchen im Hinblick auf Wirtschaftlichkeit, Verfügbarkeit, Qualität, Sicherheit und Umweltschutz in Zusammenarbeit mit den Prozessgruppen-Ingenieuren.
- Erstellen, Verwalten und Schulen von SOPs und Verfahrensanweisungen zur Compliance Sicherung. Schulen und Anleiten von Mitarbeitern in die betrieblichen Belange und Überprüfen der ordnungsgemäßen Auftragsdurchführung.
- Mitwirken an der Erstellung von Investitions
- und Instandhaltungskonzepten unter Berücksichtigung technischer, wirtschaftlicher Aspekte und des betrieblichen Umfeldes in Absprache mit Prozessgruppen-Ingenieuren und den Prozessgruppen-Leitern. Abwickeln kleinerer Investitionsprojekte, Erstellen von Aufstellungsplänen, etc.
Was bringst du mit:
- Naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium
- Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
- Erfahrung im Bereich Herstellung, Abfüllung und Kontrolle steriler Arzneiformen, sowie im Bereich LEAN/SMS/Fit4Future von Vorteil
- Erfahrung bei der Einführung von MES (Manufacturing Execution System) und elektronischen Chargendokumentationen von Vorteil
- Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Teamfähigkeit
- Erfahrung in der digitalen Dokumentation (Review)
Benötigte Unterlagen:
- Aussagekräftiger Lebenslauf inkl. Bewerbungsfoto
- Referenznachweise
Sie bringen die nötigen Voraussetzungen mit und sind interessiert in einem Internationalen Umfeld sich zu Beweisen? Dann freuen wir uns auf Ihre spannende und aussagekräftige Online Bewerbung
- Bitte beachten Sie, dass unser Rekrutierungs
- und Einstellungsprozeß Digital erfolgt.
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