Clinical Research Associate - Pforzheim, Deutschland - ACANDIS GmbH

ACANDIS GmbH

Geprüftes Unternehmen

Pforzheim, Deutschland

vor 3 Tagen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Kleine Dinge können Großes bewirken - mit unseren miniaturisierten Medizinprodukten für die Schlaganfallbehandlung helfen wir dabei, die Lebensqualität tausender Menschen zu erhalten und zu verbessern. Werden Sie Teil unserer Mission und damit Teil von etwas Großem. Unsere Arbeit sorgt dafür, dass viele Menschen weiterhin wertvolle Ideen haben können.

Acandis braucht Sie als:
**Clinical Research Associate (CRA) / Klinischer Monitor (m/w/d)**

**Ihre Aufgaben**:
In dieser verantwortungsvollen Position fungieren Sie als wichtiges Bindeglied zwischen uns als Sponsor und den Prüfzentren. Sie begleiten die Durchführung der klinischen Prüfungen an den Studienzentren von Beginn der Studie bis zu deren Abschluss. Im Einzelnen betreuen Sie folgende Tätigkeiten:

- Klinisches Monitoring von Medizinproduktestudien zur Sicherstellung einer vorschriftsgemäßen Studiendurchführung nach dem Studienprotokoll, unternehmensinternen SOPs, ICH-GCP sowie lokalen gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
- Begleitung und Unterstützung der Prüfzentren bei der Durchführung von klinischen Prüfungen durch regelmäßige Besuche vor Ort, telefonisch und per E-Mail
- Monitoring über die Studiendatenbank (eCRF)
- Unterstützung der Prüfzentren bei der zeitgerechten eCRF-Dateneingabe und bei der Patientenrekrutierung wie auch Erarbeitung möglicher Strategien für eine bessere Rekrutierungsrate
- Planung, Durchführung und Dokumentation der Monitoringvisiten an den Prüfzentren inklusive Zentrenauswahl, Initiierung und Training der Prüfzentren, Interimmonitoring visiten, Close Out
- Unterstützung bei der Vorbereitung auf mögliche Inspektionen durch die Behörden
- Pflege und Überwachung der Studiendokumentation zur Sicherstellung einer hohen Datenqualität
- Erstellung von Studiendokumenten in Deutsch und Englisch
- Aufstellung von Monitorplänen als auch die Abwicklung und Nachverfolgung von Queries

**Unsere Anforderungen**:

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizintechnisches Studium, z. B. Biologie, Pharmazie, Medizintechnik oder eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem medizinischen Heilberuf (z. B. Krankenpfleger, Medizinischer Dokumentar, o. ä.)
- Idealerweise eine Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor / CRA
- Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA oder Studienassistenz von Vorteil
- Kenntnisse im Bereich GCP (ICH GCP, DIN EN ISO und weiterer regulatorischer Anforderungen (MPDG / MDR) wünschenswert
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachen von Vorteil
- Eigenverantwortliches, strukturiertes und gewissenhaftes Arbeiten sowie gutes Zeitmanagement
- Hohes Qualitäts
- und Verantwortungsbewusstsein Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit runden Ihr Profil ab

**Ihre Vorteile als Teil unseres Teams**:

- Hohe Jobsicherheit
- Kontinuierliches Wachstum
- Attraktive Vergütung
- Gutes Betriebsklima
- Flexible Arbeitszeiten
- Enge Einarbeitung
- Betriebliche Altersvorsorge
- Kostenloser Betriebssport

**Sie sind interessiert?**

Art der Stelle: Vollzeit, Festanstellung

Arbeitszeiten:

- Gleitzeit
- Montag bis Freitag

Leistungen:

- Betriebliche Altersvorsorge
- Essenszuschuss
- Firmenevents
- Flexible Arbeitszeiten
- Kostenloser Parkplatz
- Mitarbeiter-Rabatt

Ausbildung:

- Bachelor (Erforderlich)

Sprache:

- Deutsch (Erforderlich)
- Englisch (Erforderlich)

Arbeitsort: Vor Ort