Werkstudent Im Bereich Global Cmc Development - Darmstadt, Deutschland - Merck KGaA

Merck KGaA

Geprüftes Unternehmen

Darmstadt, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Entfalte das Besondere mit uns

Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben '" und die haben wir auch Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.

Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern '" das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen.

**Ihre Aufgaben:
Als Werkstudent im Bereich Global CMC Development für die Healthcare KGaA an unserem Standort in Darmstadt unterstützen Sie die Abteilung Global Drug Product Development im Bereich Produktion klinischer Prüfmuster für parenterale Arzneimittel. Sie haben die Chance in einer der modernsten Herstellplants mitzuarbeiten und die Herstellung hochpotenter Arzneimittel in Isolatoren kennenzulernen.

Zu ihren Aufgaben **vor Ort **gehören die Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten und die Unterstützung von Qualifizierungsaktivitäten. Darüber hinaus wirken Sie bei der Gestaltung, Optimierung sowie Anwendung von GMP-Routineprozessen, der Durchführung von Qualifizierungs
- und Validierungsaktivitäten und crossfunktionalen Qualitätsthemen mit.

Sie arbeiten in interdisziplinären Teams und nehmen eine relevante Schnittstellenfunktion ein.

**Ihre Qualifikationen:
- Student einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (Biologie, Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbar) oder im Bereich der Ingenieurswissenschaften
- Hohe Affinität zu technischen und naturwissenschaftlichen Themen
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Sehr sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise Gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort
- und Schrift

**Was können Sie bei uns erwarten? **Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf
- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams