Clinical Research Nurse - Berlin, Deutschland - Parexel

Parexel

Geprüftes Unternehmen

Berlin, Deutschland

vor 2 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

**Die Parexel Early Phase Clinical Unit **unterstützt die Entwicklung innovativer neuer Medikamente, mit Frühphasen
- und "First-in-Human"-Studien. Diese sind der erste Schritt zur Erprobung neuartigen Behandlungen am Menschen um deren Resultate zu verbessern.

**In der Parexel Berlin Unit** (auf dem Gelände der DRK Kliniken Berlin Westend) sind unsere hochqualifizierten und erfahrenen Clinical Research Nurses die Mitarbeiter an vorderster Front. Sie verabreichen diese neuen Wirkstoffe an unsere freiwilligen Teilnehmer und überwachen anschließend rund um die Uhr ihren Gesundheitszustand gemäß dem Studienprotokoll um ihre Sicherheit und ihr Wohlbefinden zu gewährleisten. Unsere Einrichtung verfügt über modernste Überwachungstechnologien und bietet unseren ehrenamtlichen Teilnehmern eine sichere und komfortable Umgebung für die medizinische Versorgung.

**Unser Team** arbeitet in einer kontrollierten klinischen Studienumgebung, die strukturiert, fokussiert und planbar ist, was zu einer reduzierten emotionalen Last, im Vergleich zur Krankenhausumgebung, führt. Die oft lange Betriebszugehörigkeit unseres Kollegiums Jahre) demonstriert unsere Erfahrung in der klinischen Forschung und die Wertschätzung eines Teams, das sich unterstützt und respektiert. Wir lernen voneinander, und jede Person ist aktiv an allen Aspekten des Studienentwicklungsprozesses beteiligt. Neue Mitglieder erhalten die notwendige Schulung (einschließlich Good Clinical Practice-Training und Immediate Life Support-Schulung), um sich mit unseren Prozessen vertraut zu machen. Gleichzeitig arbeiten unsere erfahrenen Mitarbeiter mit dir zusammen und schätzen es von dir und deinen bisherigen Erfahrungen zu lernen. Außerdem arbeitest du mit anderen Abteilungen wie Screening, Labor, Personalbeschaffung und Projektmanagement zusammen. Wir würdigen und helfen einander, sind dabei verantwortungsvoll, qualitätsorientiert und haben immer das Wohlergehen der Patienten im Fokus.

**Entwickel dich beruflich weiter**, indem du Erfahrungen in hochwertigen Forschungsprojekten in diesem wachsenden Sektor sammelst und dabei deinem individuellen Karriereweg folgst.

**Dein Aufgabenbereich** (einschließlich, aber nicht beschränkt)**:
Einhaltung von Studienprotokollen und Gesetzen bei gleichzeitiger Erhebung von Studiendaten in einer kontrollierten und zeitlich festgelegten Umgebung:

- Sicherheit der Freiwilligen überwachen
- Durchführen von Beurteilungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, z. B. Vitalfunktionen, EKG, Spirometrie, Holter-Überwachung usw.
- Entnahme von Blutproben mittels direkter Venenpunktion oder Verweilkatheter
- Erlernen einer Reihe von Fertigkeiten und Verwendung mehrerer Geräte um Versuchsdaten von einem freiwilligen Teilnehmer zu erhalten oder seine Sicherheit und sein Wohlbefinden zu überwachen und aufrechtzuerhalten

**Deine Qualifikationen/Fähigkeiten**:

- Berufsausbildung oder Studium mit medizinischem Hintergrund, wie z. B. Pflegekraft, MFA, Rettungsassistent*in, oder MTA-L/-R/-F
- Ausgezeichnete Organisationsfähigkeit sowie schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeit.
- Geschickter und genauer Umgang mit Formalitäten und Microsoft Office.
- Hohe Ansprüche an die Qualität deiner Leistung und gute Zusammenarbeit im Team.
- Flexible Einstellung in Bezug auf Arbeitsaufgaben, Wissensaneignung und die Bereitschaft, Schichtdienst zu arbeiten: , &
- Ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, grundlegende Englischkenntnisse in Schrift