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Sachbearbeiter Zulassung
vor 3 Wochen
Pascoe Naturmedizin Giessen, DeutschlandNaturmedizin hat Zukunft – Zukunft braucht die Besten Pascoe Naturmedizin gehört zu den 100 modernsten mittelständischen Unternehmen Deutschlands. Die Erfolgsgeschichte des auf Naturmedizin spezialisierten Familienunternehmens begann vor drei Generationen und mehr als 120 Jahren, ...
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Sachbearbeiter Zulassung
vor 3 Wochen
Pascoe Naturmedizin Giessen, Deutschland GanztagsNaturmedizin hat Zukunft – Zukunft braucht die Besten · Pascoe Naturmedizin gehört zu den modernsten mittelständischen Unternehmen Deutschlands. Die Erfolgsgeschichte des auf Naturmedizin spezialisierten Familienunternehmens begann vor drei Generationen und mehr als Jahren, a ...
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Sachbearbeiter Zulassung
vor 3 Wochen
Pascoe Naturmedizin Gießen, DeutschlandErstellung des Modules 1 (Antrag) inkl. Beantragung bzw. Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente, Übersetzungen Packmitteltexte · Erstellung, Pflege und Überarbeitung der Module 2 und 3 (Qualität) der Dokumentation nach · ...
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Sachbearbeiter Zulassung
vor 3 Wochen
Pascoe Naturmedizin Giessen, DeutschlandErstellung des Modules 1 (Antrag) inkl. Beantragung bzw. Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente, Übersetzungen Packmitteltexte · Erstellung, Pflege und Überarbeitung der Module 2 und 3 (Qualität) der Dokumentation nach entsprechenden Vorgaben für unsere Produktpalette: Homöop ...
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Sachbearbeiter Zulassung
vor 3 Wochen
Pascoe Naturmedizin Gießen, Deutschland GanztagsÜber uns Erstellung des Modules 1 (Antrag) inkl. Beantragung bzw. Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente, Übersetzungen PackmitteltexteErstellung, Pflege und Überarbeitung der Module 2 und 3 (Qualität) der Dokumentation nach entsprechenden Vorgaben für unsere Produktpalette: ...
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Sachbearbeiter Zulassung
vor 3 Wochen
Pascoe Naturmedizin Gießen, DeutschlandNaturmedizin hat Zukunft - Zukunft braucht die Besten Pascoe Naturmedizin gehört zu den 100 modernsten mittelständischen Unternehmen Deutschlands. Die Erfolgsgeschichte des auf Naturmedizin spezialisierten Familienunternehmens begann vor drei Generationen und mehr als 120 Jahren ...
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Sachbearbeiter Zulassung
vor 3 Wochen
Pascoe Naturmedizin Gießen, DeutschlandErstellung des Modules 1 (Antrag) inkl. Beantragung bzw. Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente, Übersetzungen Packmitteltexte · Erstellung, Pflege und Überarbeitung der Module 2 und 3 (Qualität) der Dokumentation nach entsprechenden Vorgaben für unsere ***** Homöopathika, Ph ...
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Sachbearbeiter in Im Zulassungsdienst
vor 1 Woche
Christoph Kroschke GmbH Marburg an der Lahn, Deutschland**Sachbearbeiter*in im Zulassungsdienst**: · Kroschke Gruppe · Berufserfahrung · Transport · Teilzeit · Publiziert: · **Über uns**: · - Seit über 65 Jahren agiert die Kroschke Gruppe im B2B sowie im B2C Automotive-Segment als Multi-Service-Dienstleister. Die familiengeführte Unt ...
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Scherer Gruppe Homburg, Deutschland**Als zukunftsorientiertes und expandierendes Familienunternehmen mit ca Mitarbeitern sind wir immer auf der Suche nach engagierten und begeisterungsfähigen Menschen für unser Team.**: · Aktuell bilden wir über 400 Auszubildende in neun verschiedenen Berufen aus. Einfach den Film ...
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Sachbearbeiter in
vor 2 Wochen
Technische Hochschule Mittelhessen Friedberg, DeutschlandAn der **Technischen Hochschule Mittelhessen (THM)** ist am **Campus Friedberg** im **Studiensekretariat** zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle als · **Sachbearbeiter*in (w/m/d)** · **Vollzeit, Vergütung nach Entgeltgruppe 8 TV-H** · **Ref. Nr. A24-022**: · unbefristet zu bes ...
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Büro-administration / Buchhaltung / Finanzen
vor 1 Woche
HAPEKO Frankfurt am Main Steinbach (Taunus), Deutschland**Aufgaben**: · - Allgemeine Bürotätigkeiten · - Angebote einholen, Lieferanten finden, allgemeine Organisation, einfache Kalkulationen und Nachhalten von Deadlines (insbesondere bei Warenlieferungen) · - Bestellungen und Wareneingangskontrolle · - ggf. Unterstützung in buchhalte ...
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Sachbearbeiter (M/w/d) Für Büro-administration
vor 3 Wochen
Celia GmbH Steinbach (Taunus), Deutschland**Sachbearbeiter (m/w/d)** · **für Büro-Administration**: · **in Vollzeit (40 Stunden/Woche)**: · Die Celia GmbH ist ein 2014 gegründetes Familienunternehmen im Bereich Großhandel, Im · - und Export von und nach Deutschland bzw. EU mit Vertriebskanälen in China und Hongkong. Wir ...
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Kundenbetreuer / Sachbearbeiter Für Die
vor 3 Stunden
DQS Medizinprodukte GmbH Bad Vilbel, DeutschlandAnspruchsvoll. Kompetent. Dynamisch: So verstehen wir, die DQS Medizinprodukte, uns und die Dienstleistungen für unsere Kunden. Wir bündeln weltweit unser Know-how rund um die Zertifizierung und Notifizierung von Managementsystemen und Produkten für die Medizinindustrie im Gesund ...
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Sachbearbeiter in
vor 3 Wochen
Saarpfalz-Kreis Homburg, DeutschlandDer Saarpfalz-Kreis ist als Wirtschaftsregion im Herzen Europas die Heimat von rund Menschen. Im nördlichen Teil des Kreises sind viele Betriebe der weiterverarbeitenden Industrie ansässig, darunter Großunternehmen wie Bosch, Hager und Michelin. Der Süden ist landwirtschaftlich g ...
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Sachbearbeiter in
vor 3 Wochen
Saarpfalz-Kreis Homburg, DeutschlandDer Saarpfalz-Kreis ist als Wirtschaftsregion im Herzen Europas die Heimat von rund Menschen. Im nördlichen Teil des Kreises sind viele Betriebe der weiterverarbeitenden Industrie ansässig, darunter Großunternehmen wie Bosch, Hager und Michelin. Der Süden ist landwirtschaftlich g ...
Sachbearbeiter Zulassung - Gießen, Deutschland - Pascoe Naturmedizin
Beschreibung
As a part of the team, you will be responsible for creating Module 1 (Application) including application and creation of relevant admission documents, translations of packaging texts. Additionally, you will be in charge of creating, maintaining, and revising Modules 2 and 3 (Quality) of documentation according to specific guidelines for our range of products: Homeopathics, Phytotherapeutics, chemical active substances, dietary supplements, cosmetics, and medical devices.
You will also handle document creation for new product applications, change notifications, regulatory request follow-ups, extension requests (national, international lifecycle including processing of CCVs in the eQMS (=Change Control Procedure in the electronic quality management system)).
Furthermore, you will be involved in the creation and validation of eCTDs (Modules 1–5) including e-submission, maintenance and research in internal and regulatory databases, co-development of an in-house database solution, and deadline management, as well as organization and implementation of projects and process optimization.
