Mitarbeiter Im Bereich Implementierungsmanagement - Frankfurt am Main, Deutschland - Modis GmbH

Modis GmbH

Geprüftes Unternehmen

Frankfurt am Main, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

AKKA & Modis, jetzt Akkodis, ist ein globaler Vorreiter für Technologien und digitale Lösungen in der Smart Industry und zählt zu den führenden Anbietern. Mit über Ingenieur:innen und Digitalexpert:innen in 30 Ländern unterstützen wir unsere Kunden und Partner weltweit in den Bereichen Life Sciences, IT und Digital Engineering. Wir suchen Talente, die gemeinsam mit uns auf Augenhöhe Innovation und digitale Transformation für eine intelligente und nachhaltige Zukunft vorantreiben. Unsere Mitarbeitenden stehen bei uns an erster Stelle und wir glauben daran, gemeinsam viel bewegen zu können. Dies bestätigt auch der dritte Platz der Modis als bester Arbeitgeber Deutschlands 2021 im Bereich Beratung & Consulting.

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für unseren renommierten Kunden aus der Pharma
- und Biotech-Branche suchen wir einen Mitarbeiter im Bereich Produktionsunterstützung - Implementierungsmanagement (m/w/d).

Start:

Laufzeit: bis zum

Standort: Frankfurt

**Ihre Tätigkeitsschwerpunkte**:

- Sie sind für die Umsetzung, Einhaltung und Pflege der cGMP- und HSE-Systeme verantwortlich
- Im Falle der Entstehung von Prozessen-, sowie Verfahrensabweichungen leiten Sie entsprechende Untersuchungen und erarbeiten erforderliche korrektive und präventive Maßnahmen
- Unter Ihrer Leitung werden cGMP-gerechte Validierungs
- und Qualifizierungsprojekte durchgeführt und entsprechende Dokumentation wird erstellt
- Außerdem leiten Sie Änderungs
- und Optimierungsprojekten im Rahmen des Change Control-Verfahrens
- Chargendokumentation
- Mitwirkung bei der Optimierung von Verfahren und Apparaten, sowie beim Erarbeiten von Automatisierungskonzepten und -strategien
- Sie erstellen, verwalten und schulen SOPs und Verfahrensanweisungen zur Compliance Sicherung
- Zu Ihren Aufgaben gehört ebenso Teilnahme an der Erstellung von Investitions
- und Instandhaltungskonzepten (unter Berücksichtigung technischer, wirtschaftlicher Aspekte und des betrieblichen Umfeldes in Absprache mit Prozessgruppen-Ingenieuren und den Prozessgruppen-Leitern)

**Was Sie dafür mitbringen**:

- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium
- Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) im Bereich der pharmazeutischen Industrie wäre von Vorteil sowie
- Erfahrung im Bereich Herstellung, Abfüllung und Kontrolle steriler Arzneiformen + im Bereich LEAN/SMS/Fit4Future
- Vorteilhaft wäre ebenso Erfahrung bei der Einführung von MES (Manufacturing Execution System) und elektronischen Chargendokumentationen
- Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Sie sind ein Teamplayer

**Warum Sie bei uns genau richtig sind**:

- 60% Homeoffice möglich
- Teamspirit und Diversität
- Work-Life-Balance
- Attraktive Vergütung
- Sozialleistungen
- Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
- Team
- und Sportevents
- Globales Netzwerk
- Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

**Ihr Kontakt**: Frau Iuliia Guida

**Modis GmbH**: Life Science

Güterhallenstraße 4

79106 Freiburg

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