Prozessbetreuer Für Pharmazeutische Produktion - Munich, Deutschland - BI Pharma GmbH&Co

BI Pharma GmbH&Co

Geprüftes Unternehmen

Munich, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

**DIE STELLE**:
Wir suchen einen engagierten Prozessbetreuer, der seine Leidenschaft für technische Anlagen und seine fundierte technische Ausbildung in den Bereichen Mechanik, Anlagen, Prozesse, Produktion, Automatisierung und Verfahrenstechnik in unser Team einbringt. Idealerweise verfügen Sie über Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion (Verpackung) und sind in der Lage, die anspruchsvollen Herausforderungen dieses spezialisierten Umfelds zu meistern. Als Teamplayer mit ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten sind Sie bestens gerüstet, um effektiv mit Kollegen und Stakeholdern zusammenzuarbeiten und somit zur kontinuierlichen Optimierung unserer Produktionsprozesse beizutragen. Nutzen Sie diese spannende Gelegenheit, um Ihre Expertise in einem dynamischen und zukunftsorientierten Unternehmen einzusetzen und gemeinsam mit uns neue Maßstäbe in der pharmazeutischen Produktion zu setzen.

Diese Stelle ist auf 2 Jahre befristet.

***Aufgaben und Zuständigkeiten**:

- Als Prozessbetreuer sind Sie für die Organisation, Koordination und Durchführung von technischen Änderungen/ Anforderungen im GMP-Umfeld zuständig.
- Sie betreuen/ analysieren die aktuellen Bereichsprozesse (Montage, Etikettierung und Verpackung) und fungieren bei Prozesseinführung/ -änderung als technischer Experte
- Sie fungieren in Ihrer Rolle als Change Manager und sind für die Erstellung, Bearbeitung und Organisation von Änderungsanträgen zuständig.
- Hierbei sind Sie in enger Zusammenarbeit mit Ihren Kollegen*innen für die systematische Bewertung von anlagenbedingten Fehlfunktionen/Störungen sowie für die Problemlösung verantwortlich.
- Mit Ihren Fachkenntnissen erstellen und interpretieren Sie statistische Auswertungen von Prozess
- und Maschinenkenndaten. Sie sind für die Umsetzung von Anforderungen aus dem Bereich und der Sicherstellung der Integrität elektronischer Daten (Data Integrity, ALCOA+ -Anforderungen) für das im Bereich eingesetzte Equipment verantwortlich.

**Anforderungen**:

- Technische/r Industriemeister/-in mit Berufserfahrungen oder abgeschlossene technische Ausbildung mit fundierten Kenntnissen in der pharmazeutischen Produktion (Verpackung) sowie mit technischen Anlagen im GMP-Umfeld, oder Pharmaingenieur (FH)
- Kenntnisse und Fertigkeiten in der Elektro
- und/oder Automatisierungstechnik
- Sehr gute PC-Kenntnisse (Word, Excel, Power Point,, etc.) sowie die Fähigkeit zur selbstständigen Problemerkennung, -bearbeitung und -lösung inklusive Analyse komplexer Zusammenhänge Grundkenntnisse in Englisch sind von Vorteil. Sie überzeugen durch eine hohe selbstständige, gewissenhafte und strukturierte Arbeitshaltung, Motivations
- und Teamfähigkeit sowie eine sehr hohe Einsatzbereitschaft (evtl. Rufbereitschaft)

**SIE WOLLEN MIT UNS IN KONTAKT TRETEN?**:
Der Rekrutierungsprozess:
1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der
2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen ab Mitte Dezember 2023
3. Schritt: Interviews vor Ort ab Mitte Januar 2024

Bitte legen Sie Ihrer Bewerbung folgende Dokumente bei: Anschreiben und Lebenslauf