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    Ingenieur Regulatory Affairs - Fellbach, Deutschland - iks Engineering GmbH

    iks Engineering GmbH
    iks Engineering GmbH Fellbach, Deutschland

    vor 1 Woche

    Iks Engineering GmbH background
    contract
    Beschreibung

    Ingenieur Regulatory Affairs (m/w/d) in Fellbach gesucht

    Sie träumen von spannenden Projekten in führenden High-Tech-Unternehmen? Sie wünschen sich neue Herausforderungen z.B. in Maschinenbau, Fahrzeugtechnik oder Alternativen Energien? Entwickeln Sie weltweit anerkannte Made in Germany Lösungen, die die Innovationen von morgen prägen.
    Als inhabergeführtes Familienunternehmen steht iks Engineering als Branchenspezialist für Leidenschaft und erstklassige Ingenieurdienstleistungen.

    Wir suchen Sie - unbefristet und in Vollzeit für folgende Aufgaben
    • Sicherstellen der Rechtskonformität aller Produkte mit einschlägiger internationaler Stoffverbotsgesetzgebung (z.B. RoHS, REACH, Proposition 65, TSCA, etc.)
    • Auf- und Ausbau effizienter Prozesse für ein zeitgemäßes Chemical Compliance Management
    • Aufbau eines Radars zur Beobachtung und Bewertung künftiger Vorschriften im Umfeld Stoffverbote
    • Vertretung des Unternehmens in nationalen und internationalen Gremien sowie Zusammenarbeit mit Behörden
    • Weiterentwickeln der Prozesse zur serienbegleitenden Überprüfung von Produkten und Bauteilen auf Stoffverbotskonformität
    • Unterstützung von Entwicklungsprojekten bei der Einhaltung von Stoffverbotsanforderungen
    • Durchführen von Registrierungen und Notifizierungen nach REACH

    Damit können Sie überzeugen

    • Abgeschlossenes Studium des Chemieingenieurwesens, der Chemie, der Werkstoffwissenschaften oder vergleichbarer technischer Studiengänge
    • Kenntnisse im Bereich des Gefahrstoff- und Chemikalienrechts (z.B. REACH) sowie gute Kenntnisse der einschlägigen Vorschriften zu verbotenen Inhaltsstoffen in Produkten (z.B. RoHS, Prop. 65, TSCA)
    • Gute Kenntnisse über metallische und nichtmetallische Werkstoffe und deren Inhaltsstoffe
    • Fundierte einschlägige Berufserfahrung in einem industriellen Umfeld
    • Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung und Entscheidungsstärke in einem komplexen Entwicklungsumfeld
    • Kommunikationsstärke (auch in sicherem Englisch)

    Gehen Sie mit uns in die Zukunft / Benefits
    • Sie erwartet ein projektunabhängiges und unbefristetes Arbeitsverhältnis.
    • Ihr übertarifliches Gehalt ergänzen wir durch zahlreiche Zusatzleistungen wie bezahlten Urlaub, Weihnachtsgeld oder vermögenswirksame Leistungen.
    • Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeitkonten sind für uns genauso selbstverständlich wie – nach Absprache – die Möglichkeit im Homeoffice zu arbeiten.
    • Technische und kaufmännische Weiterbildungen – profitieren Sie durch neu erworbene Kenntnisse und Fähigkeiten in Ihrer beruflichen Karriere und bei der täglichen Arbeit.
    • Verlangt die Aufgabe eine verstärkte Mobilität, erhalten Sie von uns ein Firmenhandy und/oder einen Firmenlaptop.
    • Das soziale Miteinander ist uns sehr wichtig. Mitarbeiterevents wie Sommerfest und Weihnachtsfest, aber auch Freizeitaktivitäten wie z.B. Firmenläufe oder Skiausflüge werden organisiert.
    • Freuen Sie sich über eine Reise-Krankenversicherung, Verkehrsmittelzuschuss, sowie kleine Anerkennungen zum Geburtstag oder zu Jubiläen.
    • Sind Sie zufrieden? Mit unserem Mitarbeiter werben Mitarbeiter Programm können Sie zusätzliche Prämien erhalten.
    • Sie kommen von einem anderen Dienstleister? Wechseln Sie zu uns und erhalten Sie eine Wechselprämie

    Bei der iks Engineering stehen die Mitarbeiter an erster Stelle

    Auch wenn sich Technologien und Strukturen immer weiterentwickeln und verändern, die persönliche Wertschätzung und das menschliche Miteinander bleiben ein wichtiger Faktor für unseren Erfolg.

    In einem bundesweit flächendeckenden Netz entwickeln Ingenieure, Techniker, Informatiker und Manager täglich Lösungen für die verschiedensten Maschinen, Technologien und Produkte namhafter nationaler wie internationaler Kunden.

    Sehen auch Sie sich als Visionär, Tüftler oder Macher? Sind Sie ein Ingenieur aus Leidenschaft? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung Wir bei iks möchten Ihnen das gerne erleichtern und bieten Ihnen an, auf das Anschreiben zu verzichten.



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    Stellenbeschreibung · Ihre Aufgaben · Aufbau und Pflege von Technischen Dokumentationen (Klasse I, II, III) für Instrumente und Implantate gem. (EU) MDR 2017/745 · Koordination und Bewertung von Produktversuchen und -prüfungen mit Laboren · Koordination der Prioritäten und Aufga ...


  • FERCHAU Stuttgart, Deutschland

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    Unser Mandant ist ein traditionsreiches, deutsches Unternehmen und hat sich hinzu einem weltweit agierenden Konzern entwickelt. Mit dem Fokus auf Spezialchemikalien, die als Funktionsgeber, Hilfsmittel und Additive für industrielle Prozesse eingesetzt werden, tragen heute über 2. ...


  • NES Fircroft Tübingen, Deutschland

    r die Bereiche Regulatory Affairs, Product Safety, Product Stewardship und Regulatory Toxicology.Unsere Mandanten sind renommierte, deutsche Unternehmen der chemischen Industrie u.a. in Türaum Mainz etc. nnen zu 50-90% aus dem Home-Office ausgeüglobaler Chemikalienvorschriften (E ...


  • Weleda Schwäbisch Gmünd, Deutschland

    Drug Regulatory Affairs Manager (m/w/d % · Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international rund 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkt ...


  • Wörwag Pharma Stuttgart, Deutschland

    Wörwag Pharma - ein mittelständisches, international tätiges Pharmaunternehmen in Familienbesitz mit Hauptsitz in Böblingen bei Stuttgart, das sehr früh die Bedeutung von Biofaktoren erkannt und wissenschaftlich belegt hat. Seit über 50 Jahren sagen wir den Zivilisationskrankheit ...


  • Bricon GmbH Wurmlingen, Deutschland

    **Stellenbeschreibung**: · Ihre Aufgaben · - Verantwortung der Zulassung der Bricon GmbH · - Erstellung, Überprüfung und Pflege der Technischen Dokumentation nach MDR für Medizinprodukte · - Ansprechpartner für Abteilungen sowie Kontaktperson für externe Dienstleister · - Planung ...


  • vitOrgan Arzneimittel GmbH Ostfildern, Deutschland

    Die vitOrgan Arzneimittel GmbH ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen in der dritten Generation und führend in der Organotherapie. Seit der Firmengründung 1954 verfolgen wir nur ein Ziel: Krankheiten in ganzheitlicher Weise ursächlich zu behandeln und damit die Lebensqualit ...


  • NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft Stuttgart, Deutschland Employee

    Unser Mandant ist ein trationsreiches, deutsches Unternehmen und hat sich hinzu einem weltweit agierenden Konzern entwickelt. Mit dem Fokus auf Spezialchemikalien, die als Funktionsgeber, Hilfsmittel und Additive für industrielle Prozesse eingesetzt werden, tragen heute über 2.00 ...


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    **Das kannst du bei uns bewegen**: · - Verwaltung und Betreuung der Arzneimittel-Zulassungen · - aktive Einbindung in regulatorische Prozesse während der Einführung neuer Produkte · - direkter Austausch mit Kunden zur Klärung regulatorischer Fragestellungen · - Mitarbeit bei der ...


  • AESKU GmbH Wendelsheim, Deutschland

    Sie unterstützen unser Regulatory Affairs Team bei der Erstellung von Produktdossiers für internationale Registrierungen. Kommunikation mit externen Dienstleistern (z.B. Übersetzungsbüros, Kurierservice, Landesämtern) und Zuarbeit bei der Umsetzung der regulatorischen Anforderung ...