Mitarbeiter/in - Qualitätskontrolle Und -sicherung - Berlin, Deutschland - Vivantes MVZ GmbH

Vivantes MVZ GmbH

Geprüftes Unternehmen

Berlin, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Mittendrin. Mitarbeiten. Gemeinsam mit angesehenen Expertinnen und Experten. Wir sind der größte kommunale Klinikbetreiber Deutschlands mit über 100 Fachkliniken, Pflegeeinrichtungen und Instituten. Gestalten Sie die Gesundheitsversorgung von morgen in unserer pulsierenden Hauptstadt.

Für den Bereich Nuklearmedizin im Vivantes Medizinischen Versorgungszentrum (MVZ) am Standort Vivantes Klinikum am Urban suchen wir Sie zum nächstmöglichen Termin als

**Mitarbeiter/in - Qualitätskontrolle und -sicherung im Radiopharmazielabor (m/w/d)**:
Die Stelle soll sicherstellen, dass die Arzneimittel der Vivantes MVZ GmbH entsprechend der internen Vorgaben auf die erforderliche Qualität geprüft werden. Darüber hinaus ist die Mitarbeit bei der Planung, Umsetzung, Dokumentation, Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems geplant.

**Freuen Sie sich auf**:
Eine herausfordernde, vielseitige und verantwortungsvolle Tätigkeit mit der Möglichkeit, sich einzubringen und zu engagieren - Ein fachlich gut ausgebildetes Team mit hoher Leistungsmotivation - Fundierte Einarbeitung durch ein qualifiziertes Team - Vergütung nach Tarifvertrag Vivantes Tochtergesellschaften in Anlehnung an den TVöD - Eine sehr günstige Lage mit guten Verkehrsanbindungen - Prämiensystem bei Anwerbung von Personal - Mitarbeiter-Einkaufsvorteile bei namhaften Firmen - Entwicklungs-und Karrierechancen als Vorteil unseres großen Konzerns - Sehr gute Weiterentwicklungs
- und Fortbildungsmöglichkeiten in einem eigenen innerbetrieblichen Lehrinstitut - Kostenlose betriebseigene Kinderbetreuung bei kurzfristigem Bedarf - Attraktive und vielfältige Gesundheits
- und Freizeitangebote - bezuschusste Altersvorsorge durch Gehaltsumwandlung möglich

**Wir wünschen uns**:
Abgeschlossenes Hochschulstudium der Naturwissenschaften (Bachelor) und idealerweise eine abgeschlossenen Berufsausbildung als Pharmazeutisch-Technische/r Assistent/in (PTA) - Idealerweise erste Berufserfahrung im GMP Bereich und in der Qualitätssicherung - Erfahrung in der Herstellung von Radiopharmaka - Fachkunde im Bereich Strahlenschutz ist erforderlich - Gern mit Kenntnissen im Bereich der Nuklearmedizin (Fachkunde kann erworben werden) - Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Tools und PC - Qualitätsbewusstes, patientenorientiertes Arbeiten - Teamgeist, Einfühlungsvermögen und soziale Kompetenz - Aktive Mitarbeit im interdisziplinären Team - Selbstständige Arbeitsweise - Ideenreichtum bei der Einführung neuer Techniken

**Ihre Aufgaben**:
Prüfung von Radiopharmaka unter Einhaltung aller relevanten Prüfvorschriften im Rahmen der Vorgaben - Wahrnehmung der Pflichten im Good Manufacturing Pratice (GMP) Bereich, Umsetzung und Mitwirkung an entsprechenden Maßnahmen - Nachverfolgung von Abweichungen und OOS Ergebnissen gemäß den gesetzlichen Anforderungen - Dokumentation der Prüfergebnisse gemäß GMP - Probenahme und Durchführung von Chargen-, Eingangs
- und Endkontrollprüfungen an Radiopharmaka - Versandvorbereitung von Radiopharmaka und weiteren Substanzen - Verwaltung des Materiallagers - Überwachung der Lagerungsbedingungen für Proben und Standards - Rückweisung nicht spezifikationskonformer Proben und Standards - Durchführung von analytischen Prüfungen an Radiopharmaka und weiteren zur Produktion benötigten Equipments oder Materialien gemäß den GMP-Anforderungen - Einhaltung der Hygienemaßnahmen im GMP Bereich - Durchführung und Dokumentation der regelmäßigen Überprüfungen der Analysegeräte - Mitwirkung bei den Validierungsmaßnahmen, Qualifizierungsmaßnahmen, Wartung und Instandhaltung der Geräte - Ausführung von Sonderaufgaben nach Anweisung der Leitung - Unterstützung der Bereichsleiter bei der Festlegung von Spezifikationen und Planung von Validierungen und Qualifizierungen - Regelmäßige Überprüfung und Anpassung des QS-Systems in der Produktion und Qualitätskontrolle an den neuesten Stand von Wissenschaft und Technik - Erstellung von GMP-Dokumenten im Bereich der Qualitätssicherung - Vor-und Nachbereitungen von Behördeninspektionen

**Rahmenbedingungen**:
Vergütung nach ETV Vivantes Tochtergesellschaften MVZ - Unbefristetes Beschäftigungsverhältnis - Arbeitszeit 39 Wochenstunden - Ein interessantes und anspruchsvolles Tätigkeitsfeld mit neuester Technik - Mitarbeit in einem hoch motivierten, freundlichen Team

Einstellungsvoraussetzung: vor Aufnahme der Tätigkeit - Nachweis der Masernimmunität/Masernschutzimpfung für nach 1970 Geborene.

Wenn Sie die Arbeit in einem dynamischen, motivierten und vor allem offenen und kollegialen Umfeld schätzen, freuen wir uns Sie kennenzulernen.

**Ihre Fragen beantwortet**:
Petra Steinorth
Vivantes MVZ GmbH
Tel.:

**Bitte bewerben Sie sich unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung bis zum **:
Referenz-Nr. MVZ0203

Wir stehen für Chancengleichheit: Wir unterstützen daher ausdrücklich Bewerbungen schwerbehinderter Menschen.