Studienkoordinator (W/m/d) Für - Studienambulanz - Hamburg, Deutschland - UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Geprüftes Unternehmen

Hamburg, Deutschland

vor 1 Woche

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Wir im UKE glauben fest daran, dass erfolgreiches und erfüllendes Arbeiten im Einklang mit den persönlichen Bedürfnissen und individuellen Lebensentwürfen aller Mitarbeitenden stehen sollte. Gemeinsam können wir dies möglich machen.

Jeden Tag ein bisschen mehr. Jeden Tag ein bisschen besser.

Das macht die Position aus

Wir sind das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE). Die pulsierende Gesundheitsstadt inmitten von Hamburg. Rund Mitarbeiter:innen mit sehr unterschiedlichen Aufgaben eint hier das gleiche Ziel: das Wohl unserer Patient:innen.

Der Schwerpunkt des Studienzentrums mit gastroenterologisch-hepatologischem Schwerpunkt liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von klinischen, multizentrischen Studien zur Entwicklung neuer Therapien im Bereich der autoimmunen Leber
- und Darmerkrankungen, der allgemeine Hepatologie und Virushepatologie, sowie der gastrointestinalen Onkologie (mit den Schwerpunkten hepatozelluläres Karzinom, cholangiozelluläres Karzinom und neuroendokrine Tumore).

Sie erwartet eine außerordentlich spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit mit guten Arbeitsbedingungen in einem motivierten, interdisziplinären und interprofessionellen Team.

Diese Position ist - vorbehaltlich der Mittelfreigabe - vorerst auf zwei Jahre befristet zu besetzen. Eine Verlängerung ist avisiert. Ein bereits bestehendes, entfristetes Arbeitsverhältnis im UKE bleibt in der Regel davon unberührt.

Ihre Aufgaben:

- Studienadministration und Dokumentation
- Durchführung und Betreuung klinischer Studien, einschließlich, Monitoring, Initiierung, Pre-study-visits und Close-outs
- Patientenbetreuung im Rahmen klinischer Studien (Studienvisiten, Terminorganisation)
- Blutentnahmen, EKG-Aufzeichnungen und Erfassung von Vitalzeichen
- Verarbeitung und Versenden von Laborproben
- Medikationsmanagement
- Verwaltung und Pflege von medizinischen Datenbanken
- Rekrutierung von Studienteilnehmern
- Korrespondenz mit Prüfzentren und Sponsoren sowie enge Zusammenarbeit mit Kooperationspartnern, auch international in englischer Sprache
- Vorbereitung und Assistenz bei Monitoringbesuchen, Audits und Inspektionen
- Einreichung von Studien bei nationalen und internationalen Behörden und Ethikkommissionen

Darauf freuen wir uns
- Abgeschlossene Berufsausbildung in einem Gesundheitsfachberuf oder zum Medizinischen Dokumentar
- Wünschenswert: Abgeschlossene Fort
- und Weiterbildung: Zertifikation Studienassistenz gem. Fortbildungscurriculum der BÄK (120 Stunden) bzw. Bereitschaft zur entsprechenden, berufsbegleitenden Weiterqualifikation (* Bei nicht vorliegender Fort
- und Weiterbildung erfolgt die vorläufige Eingruppierung in die Entgeltgruppe 8 TVöD/VKA)
- Wünschenswert: Vorerfahrung mit klinischen Studien
- Wünschenswert: Vorerfahrung mit endoskopischen Eingriffen und Interventionen im Bereich des Gastrointestinaltrakts
- Englische Sprachkenntnisse
- MS Office-Kenntnisse
- Teamfähigkeit, Engagement, Kommunikations-, Organisationsgeschick, Selbstständigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit

Das bieten wir

Wir bieten ein Arbeitsumfeld, das unabhängig vom Alter, Geschlecht, sexueller Identität, Behinderung, Herkunft oder Religion gleiche Chancen ermöglicht. Dieses bestätigen wir mit dem Beitritt zur Charta der Vielfalt. Wir streben ausdrücklich eine Erhöhung des Anteils von Frauen in Führungspositionen an, insbesondere beim wissenschaftlichen Personal in Forschung und Lehre. Frauen werden bei gleichwertiger Qualifikation vorrangig berücksichtigt. Gleiches gilt im Falle einer Unterrepräsentation eines Geschlechts im ausschreibenden Bereich. Personen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung vorrangig berücksichtigt.