Laborant / Technischer Assistent Probenlogistik - Laupheim, Deutschland - Rentschler Biopharma SE

Rentschler Biopharma SE

Geprüftes Unternehmen

Laupheim, Deutschland

vor 3 Wochen

Geschrieben von:

Lena Wagner

beBee Recruiter

Beschreibung

Rentschler Biopharma ist ein führendes Auftragsentwicklungs
- und Produktionsunternehmen (CDMO) für Biopharmazeutika. Am Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einem zweiten Standort in Milford, MA, USA, bieten wir Full-Service Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung hochwertiger Biopharmazeutika sowie damit verbundene Beratungsleistungen einschließlich Projektplanung und regulatorischer Unterstützung an. In Stevenage, UK, haben wir das auf Zell
- und Gentherapie spezialisierte Unternehmen Rentschler ATMP Ltd. gegründet.

Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1100 Mitarbeiter/-innen aus 25 Nationen. Was uns bei Rentschler Biopharma vereint, ist die Leidenschaft für das, was wir tun. Wir versetzen unsere Partner in die Lage, Patienten mit schweren oder seltenen Erkrankungen zu helfen.

Mit unserer Hingabe und unserem Wissen wandeln wir medizinische Forschung in ausgezeichnete Biopharmazeutika um. So leisten wir einen entscheidenden Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit essenzieller Therapien. Um unser langfristiges und nachhaltiges Wachstum zu sichern, bauen wir unser Team weiter aus. Werden Sie Teil unseres einzigartigen Teams und gestalten Sie mit uns gemeinsam die Zukunft der Biopharma-Branche
- Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Selbstständige Organisation der Probenverteilung für den Bereich Qualitätskontrolle
- Aliquotierung (Pipettieren) von Proben
- Dokumentation der Arbeitsabläufe im LIMS (Laborinformationsmanagementsystem)
- Einlagerung und Verwaltung von Ersatz
- und Rückstellmustern
- Ausgabe von Ersatz
- und Rückstellmustern und Referenzstandards
- Auslagerung von Stabilitätsmustern
- Mitarbeit beim allgemeinen Labordienst (Reinigungen, Bestandsinventuren, Bestellungen)
- Vorbereitung und Unterstützung beim Probenversand nach extern in Absprache mit internen Schnittstellen
- Übernahme Anlagenverantwortung und -pflege inkl. Bearbeitung von Change-Control-Verfahren
- Das ist uns wichtig
- Abgeschlossene naturwissenschaftliches Berufsausbildung wie Laborant oder technischer Assistent oder eine vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Allgemeines GMP-Verständnis und GMP-Kenntnisse
- Gute MS-Office-Kenntnisse
- Erfahrung mit LIMS und SAP sowie Englisch-Grundkenntnisse wünschenswert
- Gute Teamfähigkeit, Flexibilität und Eigenständigkeit
- Präzises, sauberes und zuverlässiges Arbeiten
- Bereitschaft für Wochenenddienst und zeitversetztes Arbeiten
- Darauf können Sie sich freuen
- Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
- Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort
- Zugang zu personalisierten Weiterbildungen
- 30 Tage Urlaub
- Flexible Arbeitszeiten und Gleitzeitkonto
- Gemeinsame Pausen in unserem modernen Betriebsrestaurant
- Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge
- Team
- und Unternehmensevents
- Betriebseigene Kinderkrippe
- Zukunftssichere Branche
- Unbefristeter Arbeitsvertrag