- Unterstützung der Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in der Bereitstellung von Unterlagen für Neuzulassungen, Änderungs- und Verlängerungsverfahren von Arzneimitteln, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika
- Beantragung von WHO-Zertifikaten für den Export (CPP)
- Koordination von Artwork-Changes in Zusammenarbeit mit den mitwirkenden Abteilungen
- Pflege und Aktualisierung von Datenbanken sowie Archivierung von Zulassungsunterlagen
- Monitoring des Anzeigeverfahrens zur Sunset Clause
- Allgemeine Korrespondenz und Sekretariatstätigkeiten
- Ausbildung: Sie haben Ihre Ausbildung zum/zur Pharmazeutisch-technischen Assistent/-in (PTA) oder Pharmazeutisch-kaufmännischen Angestellten (PKA) erfolgreich abgeschlossen
- Erfahrungen und Kenntnisse: Sie konnten idealerweise bereits Erfahrung in der Apotheke bzw. in der pharmazeutischen Industrie sammeln
- Sprachkenntnisse: Sie kommunizieren sicher und souverän in Deutsch und in Englisch in Wort und Schrift
- Arbeitsweise: Sie arbeiten eigeninitiativ, genau und zuverlässig
- Persönliche Qualifikation: Sie haben Freude an der Arbeit im Team und überzeugen durch starke Kommunikationsfähigkeit
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 4 Tagen
HERMES ARZNEIMITTEL GmbH Pullach im Isartal, DeutschlandHERMES ARZNEIMITTEL GmbH · - Berufserfahrung (Junior Level) · - Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung · **Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)**: · - HERMES ARZNEIMITTEL ist in Deutschland einer der führenden Anbieter von hochwertigen Präparaten für die Selbstmedikation. Ob ge ...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
BAXTER Munich, Deutschland**This is where you save and sustain lives** · At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves ...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
EOS of North America Inc. Krailling, DeutschlandDAS BIETEN WIR DIR: · - Flexible Arbeitszeitmodelle, Möglichkeit für mobiles Arbeiten, 30 Tage Urlaub · - Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV, Parkplätze, Jobrad, Lademöglichkeiten für E-Autos · - Yoga, Kurse zur Stärkung des Rückens, Resilienz Training, uvm. · - Kinderbeutreuungsko ...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
EOS GmbH Krailling, DeutschlandDAS BIETEN WIR DIR: · - Flexible Arbeitszeitmodelle, Möglichkeit für mobiles Arbeiten, 30 Tage Urlaub · - Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV, Parkplätze, Jobrad, Lademöglichkeiten für E-Autos · - Yoga, Kurse zur Stärkung des Rückens, Resilienz Training, uvm. · - Kinderbeutreuungsko ...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
ADVITOS GmbH Munich, DeutschlandDie ADVITOS GmbH ist ein innovatives Medizintechnikunternehmen (70+ Mitarbeiter ) mit Sitz in München, das eine vollkommen neuartige Multiorganunterstützungstherapie von der Idee bis zur Marktreife entwickelt hat. Die weltweit patentierte ADVOS-Therapie (ADVanced Organ Support) v ...
-
Senior Specialist Regulatory Affairs
vor 2 Wochen
BAXTER Munich, Deutschland**This is where you save and sustain lives** · At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves ...
-
Clinical Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Klinikum der Universität München Munich, DeutschlandDas LMU Klinikum ist eines der größten und leistungsfähigsten Universitätsklinika in Deutschland und Europa. 49 Fachkliniken, Abteilungen und Institute mit einer exzellenten Forschung und Lehre ermöglichen eine Patientenversorgung auf höchstem medizinischen Niveau. Hieran sind ru ...
-
Senior Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
PUREN Pharma GmbH & Co. KG Munich, DeutschlandDie PUREN Pharma GmbH & Co. KG ist eine deutsche Tochtergesellschaft der international tätigen Aurobindo Pharma Ltd. aus Hyderabad, Indien, mit mehr als Mitarbeitern weltweit. Aurobindo verfügt über mehr als 35 Jahre Erfahrung in der Forschung, Entwicklung und Herstellung pharmaz ...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
HERMES ARZNEIMITTEL GmbH Pullach im Isartal, DeutschlandRegulatory Affairs Specialist (m/w/d) HERMES ARZNEIMITTEL GmbH Berufserfahrung (Junior Level) Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) HERMES ARZNEIMITTEL ist in Deutschland einer der führenden Anbieter von hochwertigen Präparaten für die Selb ...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
HERMES ARZNEIMITTEL GmbH Pullach im Isartal, DeutschlandRegulatory Affairs Specialist (m/w/d) HERMES ARZNEIMITTEL GmbH · Berufserfahrung (Junior Level) · Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung · Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) HERMES ARZNEIMITTEL ist in Deutschland einer der führenden Anbieter von hochwertigen Präparaten fü ...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Tagen
HERMES ARZNEIMITTEL GmbH Pullach im Isartal, Deutschland GanztagsRegulatory Affairs Specialist (m/w/d) · • HERMES ARZNEIMITTEL GmbH · • Berufserfahrung (Junior Level) · • Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung · Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) · HERMES ARZNEIMITTEL ist in Deutschland einer der führenden Anbieter von hochwertigen Präpara ...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
HERMES ARZNEIMITTEL GmbH Pullach im Isartal, DeutschlandRegulatory Affairs Specialist (m/w/d) · HERMES ARZNEIMITTEL GmbH · Berufserfahrung (Junior Level) · Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung · Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) · HERMES ARZNEIMITTEL ist in Deutschland einer der führenden Anbieter von hochwertigen Präparaten ...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
HERMES ARZNEIMITTEL Pullach im Isartal, Deutschland GanztagsWer wir sind: · HERMES ARZNEIMITTEL ist in Deutschland einer der führenden Anbieter von hochwertigen Präparaten für die Selbstmedikation. Ob gesunde Muskeln, Gelenke und Knochen, Immunstärkung oder Infekte der oberen Atemwege – wir haben die passende Lösung in unserem breiten So ...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
HERMES PHARMA Ges.m.b.H. Pullach im Isartal, Deutschland GanztagsHeaderbereichRegulatory Affairs Specialist (m/w/d) · Inhaltsbereich · Aufgaben Titel · Aufgaben InhaltAufgaben Titel · Aufgaben Inhalt · AbschlussFooterbereich ...
-
Linde GmbH, Gases Division Munich, DeutschlandLinde GmbH, Gases Division · Regulatory Affairs Specialist Medizinische Gase (m/w/d) · Unterschleißheim, Deutschland (req12198) · **Hier sind Sie in Ihrem Element** · - Als Regulatory Affairs Specialist bei QRA stellen Sie sicher, dass erforderliche lokale Zulassungs-Aktivitäten ...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
HERMES ARZNEIMITTEL Holding GmbH Pullach im Isartal, Deutschland GanztagsHERMES ARZNEIMITTEL ist in Deutschland einer der führenden Anbieter von hochwertigen Präparaten für die Selbstmedikation. Ob gesunde Muskeln, Gelenke und Knochen, Immunstärkung oder Infekte der oberen Atemwege – wir haben die passende Lösung in unserem breiten Sortiment von Quali ...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
OPTARES Gmbh & Co. KG Munich, Deutschland**[**5840**]**: · Our client is a NASDAQ listed biotechnology company with the global Headquarter in Germany. The companies focus is the research and development of new medicines for the treatment of inflammatory diseases within a global development approach. Our client stands ou ...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
Beckman Coulter Diagnostics Munich, Deutschland**Wondering what's within Beckman Coulter Diagnostics? Take a closer look.** · At first glance, you'll see that for more than 80 years we've been dedicated to advancing and optimizing the laboratory to move science and healthcare forward. Join a team where you can be heard, be su ...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
Precipoint Munich, Deutschland**We digitize and network laboratories** · PreciPoint GmbH, located in Garching near Munich, develops intelligent microscope systems and innovative analysis software, thus contributing to the digitalisation and further development of laboratories. Our customers range from medical ...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
Precipoint Munich, Deutschland**We digitize and network laboratories**: · PreciPoint GmbH, soon located in Garching near Munich, develops intelligent microscope systems and innovative analysis software, thus contributing to the digitalisation and further development of laboratories. Our customers range from m ...
Regulatory Affairs Specialist - Pullach, Deutschland - HERMES ARZNEIMITTEL
Beschreibung
Wer wir sind:
HERMES ARZNEIMITTEL ist in Deutschland einer der führenden Anbieter von hochwertigen Präparaten für die Selbstmedikation. Ob gesunde Muskeln, Gelenke und Knochen, Immunstärkung oder Infekte der oberen Atemwege – wir haben die passende Lösung in unserem breiten Sortiment von Qualitätsprodukten. Es umfasst bekannte Eigenmarken wie Biolectra, doc, Aspecton und algovir und Kooperationsmarken wie ANTI BRUMM, Betaisodona und OMRON.
Wir verstehen uns als ausschließlicher Partner der Apotheken und investieren viel in den Aufbau und die Pflege unserer Marken und in die Entwicklung neuer Produkte. Hinter allem steht die über 110-jährige Geschichte eines Traditionsunternehmens, welches sich die Gesundheit der Menschen auf die Fahnen geschrieben hat.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - unbefristet in Vollzeit (37,5 Stunden/Woche) - am Standort Pullach. Die Stelle hat die Möglichkeit auf 50% Home Office innerhalb von Deutschland.
Was Sie erwartet:
Was Sie mitbringen:
Unsere #gesundemischung für Sie:
Eine attraktive Bezahlung, eine freiwillige arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, interessante Angebote zur Weiterbildung, eine subventionierte Kantine, eine gute Work-Life-Balance und ein Team, das sich auf Sie freut
Wir freuen uns auf Sie
Bitte bewerben Sie sich online mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse). Ihre Ansprechpartnerin für diese Stelle ist Frau Maria Tauscher, HR Business Partner, T:
Unter erfahren Sie mehr über uns.