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    Regulatory Affairs Manager - Baden-Württemberg, Deutschland - Hapeko

    Hapeko
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    Ganztags
    Beschreibung

    Unternehmen:

    HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland. Schwerpunkt der Tätigkeit ist das Schaffen von Verbindungen zwischen Spezialisten und Führungskräften mit einem beruflichen Veränderungswunsch und passenden Unternehmen. HAPEKO ) ist deutschlandweit mit mehr als 20 Standorten vertreten.

    Unser Mandant ist ein Innovationsführer im Bereich Industrie und Medizintechnik. Mit einem starken Fokus auf zukunftssichere Technologien trägt das Unternehmen aktiv zur Schaffung nachhaltiger und sicherer Arbeitsumgebungen bei und bietet somit die perfekte Plattform für Fachkräfte, die mit ihrer Arbeit etwas Bedeutungsvolles bewirken möchten.

    Aufgrund des kontinuierlichen Wachstums und der Expansion in neue technologische Bereiche sucht unser Mandant nach einem Regulatory Affairs Manager / Zulassungsingenieur (m/w/d), der die Standards der Sicherheit und Compliance weiterentwickelt. Dies ist eine einmalige Chance, sich in einem unterstützenden Umfeld weiterzuentwickeln, in dem innovative Ideen und die persönliche Entwicklung gefördert werden.

    Sie haben Erfahrung als Zulassungsingenieur / Compliance Engineer / Regulatory Affairs Engineer/ Zertifizierungsmanager / Zulassungsingenieur / Product Certification Engineer / Ingenieur Qualitätssicherung / Regulatory Affairs Manager / Zertifizierungsmanager / Manager Regulatory Affairs / Entwicklungsingenieur / Regulatory Affairs Specialist / Regulatory Compliance / Regulatory Affairs Management (m/w/d)? Sie sind vertraut mit Normen und Zulassungsverfahren?

    Dann verpassen Sie nicht die Gelegenheit, Teil eines zukunftsorientierten Unternehmens zu werden, das großen Wert auf Ihre Entwicklung und das Wohl seiner Mitarbeiter legt.

    Aufgaben:

    • Steuerung der Zulassungs- und Zertifizierungsprozesse im Rahmen von Entwicklungsprojekten (z.B. CE-Zulassung)
    • Definition und Überwachung von Standards
    • Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation
    • Ansprechpartner bei normspezifischen Fragestellungen

    Profil:

    • Abgeschlossene technische Ausbildung, bestenfalls Studium der Elektrotechnik
    • Erfahrung in der Steuerung von Projekten im Hinblick auf Zulassungs- und Zertifizierungsprozesse von Vorteil
    • Kommunikationsstarke Persönlichkeit mit strukturierter Arbeitsweise
    • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

    Vorteile:

    • 35 Stunden Woche (IG Metall Tarif)
    • Spannende und herausfordernde Tätigkeit bei einem wachstumsstarken Hidden Champion mit langjährig stabilen Kundenbeziehungen
    • Sicherer, krisenfester Arbeitsplatz mit großzügigem mobilem Arbeiten /Home-Office
    • Tarifliche Bezahlung und Leistungen
    • Kantine (mit Zuschuss)
    • Laden von Elektrofahrzeugen möglich
    • Umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten: Lern- und Ausbildungsprogramme
    • Für Ihr Wohlbefinden: Yoga, Massagestuhl, Bike-Leasing, Hansefit uvm.
    • Work Life Balance: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit, Vertrauensarbeitszeit, Pflegezeit uvm.
    • Leistungen: Tarifliche Bezahlung, Vergütung von Patenten, AVWL, Kantinenzuschuss uvm.
    • Betriebliche Gesundheitsvorsorge
    • Arbeitszeitverkürzung möglich (Pflegezeit / Elternzeit)


  • FERCHAU GmbH Baden-Württemberg, Deutschland TRAFFIC

    Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n . Wir realisi ...


  • Wellcomet GmbH Bruchsal, Deutschland

    Regulatory Affairs Manager / Technischer Redakteur Medizintechnik (m/w/d) · Wellcomet (Wellness Cosmetic Medical Technologies) ist ein führendes Unternehmen, das High-Tech Produkte für apparative Kosmetik und Medizin entwickelt und vertreibt und professionelle und innovative Beha ...


  • FERCHAU GmbH Karlsruhe, Deutschland

    Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n . Wir realisi ...


  • joimax GmbH Karlsruhe, Deutschland Ganztags

    Ihre Aufgaben · Erstellung und Pflege der erforderlichen Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten (Schwerpunkt Endoskopie / Wirbelsäule) auf den internationalen Märkten · Überwachung der internationalen regulatorischen Anforderungen und der marktspezifischen Registr ...


  • FERCHAU GmbH Karlsruhe, Deutschland

    Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n . Wir realisi ...


  • joimax GmbH Karlsruhe, Deutschland

    Über das Unternehmen · Wir bei joimax haben uns die Aufgabe gestellt, Patienten zu helfen – jeden Tag aufs Neue. Mit unseren herausragenden Produkten ermöglichen wir schonendste Behandlungen, die den Patienten eine schnelle Rückkehr in ihren Alltag ermöglichen. · Die auf die Wir ...


  • joimax GmbH Karlsruhe, Deutschland Ganztags

    Über das Unternehmen · Wir bei joimax haben uns die Aufgabe gestellt, Patienten zu helfen – jeden Tag aufs Neue. Mit unseren herausragenden Produkten ermöglichen wir schonendste Behandlungen, die den Patienten eine schnelle Rückkehr in ihren Alltag ermöglichen. · Die auf die Wirb ...


  • joimax GmbH Karlsruhe, Deutschland Ganztags

    Über joimax GmbH: · Wir bei joimax haben uns die Aufgabe gestellt, Patienten zu helfen – jeden Tag aufs Neue. Mit unseren herausragenden Produkten ermöglichen wir schonendste Behandlungen, die den Patienten eine schnelle Rückkehr in ihren Alltag ermöglichen. · Die auf die Wirbels ...


  • Workwise Karlsruhe, Deutschland Ganztags

    Du erstellst und pflegst die erforderlichen Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten (Schwerpunkt Endoskopie / Wirbelsäule) auf den internationalen Märkten · Du kommunizierst eng mit externen Stellen und Behörden weltweit und entwickelst die Prozesse stetig weiter ...


  • Workwise Karlsruhe, Deutschland Ganztags

    Was erwartet dich? Du erstellst und pflegst die erforderlichen Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten (Schwerpunkt Endoskopie / Wirbelsäule) auf den internationalen Märkten · Du überwachst die internationalen regulatorischen Anforderungen und die marktspezifische ...


  • FERCHAU GmbH Karlsruhe, Deutschland

    Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) · Planung und Bearbeitung von weltweiten Zulassungen medizinischer ...


  • joimax GmbH Karlsruhe, Deutschland

    Über das Unternehmen · Wir bei joimax haben uns die Aufgabe gestellt, Patienten zu helfen – jeden Tag aufs Neue. Mit unseren herausragenden Produkten ermöglichen wir schonendste Behandlungen, die den Patienten eine schnelle Rückkehr in ihren Alltag ermöglichen. · Die auf die Wir ...


  • PAUL HARTMANN AG Baden-Württemberg, Deutschland TRAFFIC

    At HARTMANN, we're all in to help, care, protect and grow. We support healthcare professionals, that they can focus on what really matters: to positively impact people's life. We realize solutions that make a difference. And with your commitment you can grow on your job every day ...


  • joimax GmbH Karlsruhe, Deutschland Festanstellung

    Über das Unternehmen · Wir bei joimax haben uns die Aufgabe gestellt, Patienten zu helfen – jeden Tag aufs Neue. Mit unseren herausragenden Produkten ermöglichen wir schonendste Behandlungen, die den Patienten eine schnelle Rückkehr in ihren Alltag ermöglichen. · Die auf die Wirb ...


  • joimax GmbH Karlsruhe, Deutschland

    Über das Unternehmen Wir bei joimax haben uns die Aufgabe gestellt, Patienten zu helfen – jeden Tag aufs Neue. Mit unseren herausragenden Produkten ermöglichen wir schonendste Behandlungen, die den Patienten eine schnelle Rückkehr in ihren Alltag ermöglichen. Die auf die Wirbelsä ...


  • Workwise Karlsruhe, Deutschland Ganztags

    Was erwartet dich? Du erstellst und pflegst die erforderlichen Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten (Schwerpunkt Endoskopie / Wirbelsäule) auf den internationalen Märkten · Du überwachst die internationalen regulatorischen Anforderungen und die marktspezifische ...


  • Biologische Heilmittel Heel GmbH Baden-Baden, Deutschland

    Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich dabei e ...


  • Heel Baden-Baden, Deutschland

    Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Ihre Aufgaben: · Eigenverantwortliche Erstellung, Überprüfung, Überarbeitung, Nachbearbeitung und Pflege von regulatorischen und pharmazeutisch re ...


  • SciPro Baden-Württemberg, Deutschland

    Junior Level Regulatory Labelling Specialist (w/m/d) · Main Job Tasks and Responsibilities: · We are seeking a motivated individual to join our client's Regulatory Affairs team as a Junior Regulatory Labelling Specialist. This position offers an excellent opportunity for recent g ...


  • AstraZeneca Baden-Württemberg, Deutschland Ganztags

    Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderu ...