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Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
Gebrüder Martin - Ein Unterneh... Tuttlingen, Deutschland**Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) mit Möglichkeit zum berufsbegleitenden Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs** · Die KLS Martin Group ist ein global agierendes, mittelständisches Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit rund 1.800 Mitarbeitern w ...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Gimmi GmbH Tuttlingen, DeutschlandDie Gimmi GmbH ist ein international tätiges Unternehmen in der Medizintechnik und gehört seit 2013 der Vitalmex-Gruppe mit Headquarter in Mexiko an. Unsere Philosophie lautet "Surgical technology adapted to life" - hierbei agiert Gimmi seit 1932 als Entwickler und Vertriebspartn ...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
KLS Martin Group Mühlheim an der Donau, DeutschlandRegulatory Affairs Specialist (m/w/d) International · Chirurgische Innovationen zu entwickeln ist unsere Leidenschaft. Kompetenz, Motivation und Engagement unserer Mitarbeiter sind dafür entscheidend. Deshalb sind wir immer auf der Suche nach Menschen, die sich Ziele setzen, Idee ...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
KLS Martin Group Mühlheim an der Donau, DeutschlandRegulatory Affairs Specialist (m/w/d) · Chirurgische Innovationen zu entwickeln ist unsere Leidenschaft. Kompetenz, Motivation und Engagement unserer Mitarbeiter sind dafür entscheidend. Deshalb sind wir immer auf der Suche nach Menschen, die sich Ziele setzen, Ideen entwickeln u ...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
PAJUNK GmbH Medizintechnologie Geisingen, DeutschlandWir suchen Menschen, die mit uns die Zukunft gestalten und sich und andere begeistern können - für innovative Technologien, neue Herausforderungen und zukunftsweisende Lösungen. · **Damit Innovation unsere Tradition bleibt**: · **Ihre Aufgaben**: · - Koordination und strategische ...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
PAJUNK GmbH Medizintechnologie Geisingen, DeutschlandWir suchen Menschen, die mit uns die Zukunft gestalten und sich und andere begeistern können - für innovative Technologien, neue Herausforderungen und zukunftsweisende Lösungen. · **Damit Innovation unsere Tradition bleibt**: · **Ihre Aufgaben**: · - Durchführung der Nachmarktbeo ...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
KLS Martin Group Mühlheim an der Donau, DeutschlandRegulatory Affairs Specialist (m/w/d) · Chirurgische Innovationen zu entwickeln ist unsere Leidenschaft. Kompetenz, Motivation und Engagement unserer Mitarbeiter sind dafür entscheidend. Deshalb sind wir immer auf der Suche nach Menschen, die sich Ziele setzen, Ideen entwickeln u ...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
PAJUNK GmbH Medizintechnologie Geisingen, DeutschlandWir suchen Menschen, die mit uns die Zukunft gestalten und sich und andere begeistern können - für innovative Technologien, neue Herausforderungen und zukunftsweisende Lösungen. · **Damit Innovation unsere Tradition bleibt**: · **Ihre Aufgaben**: · - Planung, Implementierung und ...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
Clearstone GmbH Tuttlingen, DeutschlandVERTRAGSART- Permanent- BESCHÄFTIGUNGSART- Vollzeit- BRANCHE- Pharma & Health- FÄHIGKEITEN- Alle- BERUFSFELD- Projektmanagement/Führungskräfte, Regulatory Affairs (Life Science)- GEHALTSARTEN- Jährlich- GEHALT- Verhandelbar- JOB-ID- 33137**Stellenbeschreibung**: · Our client is a ...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Tagen
Brunel Villingen-Schwenningen, DeutschlandWenn Sie gemeinsam mit uns interessante und herausfordernde Projekte im Bereich Medizintechnik umsetzen wollen und eine attraktive sowie abwechslungsreiche berufliche Tätigkeit suchen, sind Sie bei Brunel richtig. Bei uns bauen Sie branchenübergreifendes Fachwissen auf und qualif ...
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Regulatory Affairs Specialist International
vor 3 Wochen
Brunel Villingen-Schwenningen, DeutschlandSie begeistern sich für **Medizintechnik** und sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Bewerben Sie sich bei Brunel und erleb ...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Barrington James Tuttlingen, DeutschlandTuttlingen, Germany · - JOB TYPE · - Permanent · - EMP TYPE · - Full-Time · - EXPERTISE · - QA / RA · - SALARY TYPE · - Annually · - SALARY · - Negotiable · I am seeking talented individuals to join a Medical Device team as a Regulatory Affairs Specialists. In this role, you will ...
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Junior Specialist Reglatory Affairs
vor 4 Tagen
VBM Medizintechnik Sulz am Neckar, DeutschlandSeit 1981 entwickeln, produzieren und vertreiben wir medizintechnische Lösungen in den Bereichen Airway Management, Zubehör für die Anästhesie & Intensivpflege sowie Tourniquet Systeme. Wir sind ein weltweit agierendes Familienunternehmen mit Wurzeln im nördlichen Schwarzwald - h ...
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Regulatory Affairs Specialist- Medical devices
vor 2 Wochen
NonStop Consulting Tuttlingen, Deutschland GanztagsEntdecken Sie eine faszinierende Karrieremöglichkeit als Regulatory Affairs Specialist bei unserem Kunden, einem führenden Unternehmen im medizinischen Bereich. Diese Position bietet Ihnen die einzigartige Gelegenheit, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln, während Sie ...
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Senior Specialist Regulatory Affairs
vor 2 Wochen
BAXTER Hechingen, Deutschland**Vantive: A New Company Built On Our Legacy** · Baxter is on a journey to separate our ~$5B Kidney Care segment into a standalone company. Vantive* will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis to provide best-in-class care to the peo ...
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Senior Specialist Regulatory Affairs
vor 2 Wochen
Baxter Hechingen, Deutschland GanztagsVantive: A New Company Built On Our Legacy · Baxter is on a journey to separate our ~$5B Kidney Care segment into a standalone company. Vantive* will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis to provide best-in-class care to the people ...
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Biocompatibility Specialist
vor 3 Wochen
KARL STORZ Tuttlingen, Deutschland**Perspektive im internationalen Umfeld** · Wir sind ein international führender Hersteller von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs · - und Servicegesellschaften beschäftigen wir welt ...
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Specialist (M/w/d) Biokompatibilität
vor 3 Wochen
Talentim GmbH Hechingen, DeutschlandFür unseren Kunden, der weltweit zu den führenden Entwicklern und Herstellern von **Medizintechnik **zählt, suchen wir im Bereich **Research & Development **zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen **Specialist (m/w/d) Biokompatibilität **im Rahmen der **Direktvermittlung **im Raum He ...
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R&d Specialist
vor 2 Tagen
Getinge Hechingen, DeutschlandR&D Specialist (m/w/d) Biokompatibilität · **Datum**: **Standort**:Hechingen, DE**Firma**:Maquet Cardiopulmonary GmbH**Mobiles Arbeiten**:1-2 days**Unsere Leidenschaft bei Getinge ist es, Spitzenleistung zu erbringen** · - Werden Sie Teil unserer vielfältigen Teams, die aus leide ...
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PAJUNK® GmbH Medizintechnologie Geisingen, Deutschland GanztagsKonstruktionsingenieur / Techniker Sondermaschinenbau (m/f/d)&"> · Unsere VorzügeZukunftsweisendWeitere freie Stellen · Funktionsbereich auswählen · PAJUNK Berufserfahrene · Customer Service · Einkauf · Logistik · Marketing & Vertrieb · Produktion · Qualitätsmanagement · Regulato ...
Regulatory Affairs Specialist - Mühlheim an der Donau, Deutschland - KLS Martin Group
Beschreibung
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) InternationalChirurgische Innovationen zu entwickeln ist unsere Leidenschaft. Kompetenz, Motivation und Engagement unserer Mitarbeiter sind dafür entscheidend. Deshalb sind wir immer auf der Suche nach Menschen, die sich Ziele setzen, Ideen entwickeln und offen für Neues sind. Werden auch Sie ein Teil chirurgischer Innovation und tragen Sie so dazu bei, die Lebensqualität der Menschen zu verbessern.
Was Sie erwartet
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mit Gleitzeit und mobilem Arbeiten von bis zu 60%.
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wie betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen.
Wachsendes Familienunternehmen
das für persönliche Nähe, unkomplizierte Entscheidungswege sowie Sicherheit und Stabilität steht.
Innovation und spannende Produkte
die vielfach neue Maßstäbe setzen und Menschen helfen.
Was Sie tun
Bereitstellung und Ausarbeitung von internationalen Zulassungsdossiers
Durchführung internationaler Registrierungen von Medizinprodukten aller Klassifizierungen, zusammen mit den Ländervertretungen vor Ort
Betreuung und Pflege bestehender Zulassungen
Pflege der Produktzulassungsdatenbank
Ansprechpartner für die Länder des zu betreuenden Zulassungsbereichs
Kommunikation mit internationalen Partnern, Consultants und Behörden für die zu betreuenden Länder
Vorbereitung von Dokumenten für die Beglaubigung und Legalisation
Identifikation der regulatorischen Anforderungen für die weltweite Zulassung
Analyse und Bewertung von regulatorischen Änderungen / Entwicklungen – bezogen auf die zu betreuenden Länder
Unterstützung bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen über die gesamte Prozesskette
Was Sie mitbringen sollten
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Regulatory Affairs oder artverwandtes Studium
Erfahrung im Bereich Medizintechnik und Regulatory Affairs von Vorteil
Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Freude daran mit anderen Ländern im Austausch zu stehen
Gut strukturierte Arbeitsweise
Flexibilität, hohe Einsatzbereitschaft und Durchsetzungsvermögen
Sehr gute Englisch und Deutschkenntnisse (mind. C1) in Wort und Schrift
ERP-System (SAP) Kenntnisse von Vorteil
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