- Gestaltung und Prüfung von Produktinformationstexten (Fach- und Gebrauchsinformation, Primär- und Sekundärpackmittel)
- Vorbereitung von behördlichen Einreichungen
- Unterstützung bei der Zusammenstellung und Einreichung der Unterlagen für klinische Studien
- Unterstützung bei der Erstellung von Materialien und Präsentationen
- Erarbeitung und Präsentation eines individuellen Projektes
- Recherche zu rechtlichen und medizinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen
- Erfolgreicher Abschluss des Zweiten Abschnitts der Pharmazeutischen Prüfung
- Sorgfältiges und gewissenhaftes Arbeiten und die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich darzustellen
- Bereitschaft zu eigenverantwortlichem und selbständigem Arbeiten sowie strukturierter Arbeitsweise
- Freude an Teamarbeit
- Sicherer Umgang mit MS Office und MS Outlook
- Sichere und klare Ausdrucksweise in deutscher Sprache sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Regulatory Affairs
vor 3 Tagen
TIB Molbiol Syntheselabor GmbH Berlin, Deutschland**Über uns** · TIB Molbiol wurde vor 30 Jahren in Berlin gegründet und ist nun seit 2021 Teil der Roche Gruppe. Diese Verbindung aus "Start-up style" und kurzen Entscheidungswegen mit der globalen Forschungspower von Roche eröffnet Mitarbeitenden eine Vielfalt an neuen Möglichkei ...
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Werkstudent Regulatory Affairs
vor 1 Woche
aap Implantate AG Berlin, DeutschlandDie aap Implantate AG ist ein global tätiges börsennotiertes Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Berlin, Deutschland. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung, Fertigung und den Vertrieb von Medizinprodukten für die Orthopädie im Bereich Trauma. Unser Team leistet einen natio ...
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Regulatory Affairs Strategist
vor 1 Woche
Modis GmbH Berlin, DeutschlandAKKA & Modis, jetzt Akkodis, ist ein globaler Vorreiter für Technologien und digitale Lösungen in der Smart Industry und zählt zu den führenden Anbietern. Mit über Ingenieur:innen und Digitalexpert:innen in 30 Ländern unterstützen wir unsere Kunden und Partner weltweit in den Ber ...
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Regulatory Affairs Experte/expertin
vor 1 Woche
Akkodis Germany Tech Experts GmbH Berlin, DeutschlandAkkodis - entstanden durch den Zusammenschluss von AKKA & Modis - ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Engineering & IT. Als globaler Partner in einer sich ständig verändernden Technologie · - & Wettbewerbsumgebung unterstützen wir unsere Kunden mit unserem 360°-Ange ...
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Regulatory Affairs
vor 1 Woche
NonStop Consulting Berlin, DeutschlandAre you a freelance Medical Device Regulatory Affairs Specialist located in Germany or Switzerland? · Do you enjoy working on different projects throughout the year? · This may be the opportunity for you · My client is seeking Regulatory Affairs professionals for multiple project ...
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Regulatory Affairs
vor 1 Woche
Real Staffing Berlin, DeutschlandEin spannender Kunde aus der Medizintechnik sucht zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Regulatory Affairs & Quality Management Specialist (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung am Standort Berlin. · Ihr Aufgabengebiet: · Abwicklung der internationalen Zulassungen und Reg ...
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Teamassistenz Regulatory Affairs Cmc Maintenance
vor 1 Woche
Aristo Pharma GmbH Berlin, DeutschlandAristo Pharma · **Teamassistenz Regulatory Affairs CMC Maintenance (m/w/d) in Teilzeit****: · 25. Oktober 2023 · Teilzeit · **Über uns** · **Weil jeder Mensch ein Recht auf Gesundheit hat.** · Wir sind ein Team aus mehr als 1.500 Menschen mit der Mission, die Versorgung mit hochw ...
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Specialist Regulatory Affairs
vor 1 Woche
MKS Instruments Deutschland GmbH Berlin, Deutschland**MKS Instruments Deutschland GmbH*** · Specialist Regulatory Affairs (f/m/d) · - Berlin- Vollzeit- Feste AnstellungMKS in Berlin is looking for a · **Specialist Regulatory Affairs (f/m/d)**: · In your role as Specialist Regulatory Affairs (f/m/d) at Atotech Deutschland GmbH you ...
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Referent (M/w/d) Für Regulatory Affairs
vor 1 Woche
SPECTARIS e.V. Berlin, DeutschlandWir, der Industrieverband SPECTARIS mit Sitz in Berlin-Mitte, vertreten rund 400 Unternehmen aus den Bereichen der Optik, Photonik, Analysen · - und Medizintechnik. Diese mitreißenden, innovativen und krisenresistenten Branchen leisten einen großen Beitrag zur Zukunftssicherung d ...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 5 Tagen
Worldwide Clinical Trials Berlin, Deutschland**Requisition Number** · **6512** · **Employment Type***: · **Regular** · **Who we are** · We're a global, midsize CRO that pushes boundaries, innovates and invents because the path to a cure for the world's most persistent diseases is not paved by those who play it safe. It is b ...
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Regulatory Affairs Manager
vor 6 Tagen
Esteve Pharmaceuticals GmbH Berlin, DeutschlandEsteve ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in De ...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Tagen
KLS Martin Group Berlin, Deutschland GanztagsRegulatory Affairs Specialist (m/w/d) Standort Berlin · Chirurgische Innovationen zu entwickeln ist unsere Leidenschaft. Kompetenz, Motivation und Engagement unserer Mitarbeiter sind dafür entscheidend. Deshalb sind wir immer auf der Suche nach Menschen, die sich Ziele setzen, ...
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Technical Documentation and Regulatory Affairs
vor 5 Tagen
Hologic Berlin, Deutschland**About us**: · As a leading innovator of women's health, we at Hologic are empowering people to live healthier lives everywhere, every day. · Our quality and regulatory affairs team is responsible for keeping abreast of new, changing, and existing regulatory requirements. They l ...
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Clinical & Regulatory Affairs Specialist
vor 5 Tagen
Meditrial Europe Ltd. Berlin, DeutschlandMeditrial is a full-service clinical research organization (CRO) dedicated to clinical trial conduct, medical education, regulatory affairs and market access. Our offices are located in Germany, Italy, Switzerland, UK, United States and our teams rely on digital tools to work col ...
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Berlin-Chemie Berlin, Deutschland GanztagsÜbernehmen Sie gemeinsam mit uns Verantwortung für die Zukunft. · Wir suchen eine motivierte und engagierte Verstärkung für unsere Abteilung International Regulatory Affairs. Gemeinsam mit drei weiteren Assistent:Innen sind Sie zuständig für die administrative Unterstützung sämt ...
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Vertex Dynamics Potsdam, DeutschlandStellenbeschreibung: · Wir suchen eine/n qualifizierte/n Mitarbeiter/in für unsere Firma in Potsdam. Die/der Bewerber/in sollte eine Ausbildung in Ingenieurwesen für Biomedizin oder einem ähnlichen Bereich haben. Mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Qualitätssicherung oder im Berei ...
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Stryker Corporation Berlin, DeutschlandAs a Senior / Staff Regulatory Affairs Specialist at Stryker, you will be at the heart of groundbreaking advancements, championing the integration of software-based innovative technology in upcoming product launches for our ENT division (Ear, Nose & Throat). This role uniquely ca ...
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Senior Regulatory Affairs Manager:in
vor 5 Tagen
Enpal B.V. Berlin, Deutschland GanztagsStellenbeschreibungDu bist verantwortlich für die Entwicklung von Unternehmenspositionen und Stellungnahmen im Bereich Wärme- und Energieeffizienzregulierung. · Du agierst als Schnittstelle zwischen der Entwicklung von Produkten und Geschäftsmodellen im Bereich Wärme & Energieeff ...
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Regulatory Affairs Associate
vor 2 Tagen
Immutep Limited Berlin, DeutschlandRegulatory Affairs Associate · Company: We are Immutep, an emerging international biotechnology company developing immunotherapeutic products for cancer and autoimmune diseases. With operations based in Australia, Germany and France, Immutep is dedicated to bringing innovative t ...
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Specialist or Manager Regulatory Affairs CMC
vor 2 Tagen
Aurora Europe GmbH Berlin, DeutschlandDie Aurora Europe GmbH, mit Hauptsitz in Berlin, ist eine Tochtergesellschaft der börsennotierten Aurora Cannabis Inc., einer der weltweit größten und führenden kanadischen Unternehmen in der Herstellung und dem Vertrieb von Medizinal-Cannabis. Aurora ist seit 2015 Marktführer au ...
Pharmazeut (m/w/d) im Praktikum im Bereich Regulatory Affairs - Berlin, Deutschland - Pfizer
Beschreibung
Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Während wir Arzneimittel und Medizin-Produkte entwickeln und unser Geschäft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten.
Derzeit suchen wir Sieam Standort Berlin als
Pharmazeut (m/w/d) im Praktikum im Bereich Regulatory Affairs
für 6 Monate, jeweils ab Mai oder November. Die nächsten freien Plätze sind für den 01. Mai 2024 zu vergeben.
Das erwartet Sie :
Praktische Ausbildung von Apothekern gem. § 4 (2c) der Approbationsordnung für Apotheker mit einem Schwerpunkt auf der Arzneimittelentwicklung und -zulassung.
Wird ein neuer Wirkstoff entdeckt, beginnt die Entwicklung des Arzneimittels und damit auch die Arbeit im Bereich der Arzneimittelzulassung. Während dieses hochregulierten Prozesses, erarbeiten die Mitarbeiter der Arzneimittelzulassung in interdisziplinären Entwicklungsteams (u.a. Klinische Entwicklung, Marketing, Medizin und Gesundheitsökonomie) die Anforderungen, die für eine erfolgreiche Zulassung erfüllt sein müssen.
Wir bieten Ihnen mit unserem Praktikum die Möglichkeit, während der sechs Monate die Arzneimittelzulassung kennenzulernen. Dabei sammeln Sie erste praktische Erfahrungen und erhalten einen Gesamtüberblick über die vielseitigen Entwicklungsmöglichkeiten von Pharmazeut*innen in der pharmazeutischen Industrie.
Erleben Sie hautnah die enge und produktive Zusammenarbeit der verschiedenen Bereiche Klinische Entwicklung, Medizin, Marketing und Gesundheitsökonomie, die in der Zulassung eine gemeinsame Schnittstelle haben und bringen Sie Ihre Ideen in ein innovatives Pharmaunternehmen ein. Darüber hinaus erhalten Sie die Möglichkeit zur Teilnahme am unternehmensinternen Schulungsprogramm, das einen breiten Einblick in die Tätigkeitsfelder anderer Abteilungen bietet und Sie mit praxisnahen Übungen auf Ihr drittes Staatsexamen vorbereitet.
Als Pharmazeut*in im Praktikum werden Sie aktiv in das Tagesgeschäft eingebunden und bekommen einen tiefen Einblick in die zahlreichen Tätigkeiten eines Regulatory Affairs Managers. Sie lernen die Arbeitsweise eines forschenden Pharmaunternehmens im Detail kennen und unterstützen unser Team u.a. bei Neueinführungen sowie beim Lifecycle Management bei der Aufrechterhaltung und Pflege der Zulassungen von Pfizer-Produkten.
Ihre Hauptaufgaben:
Das bringen Sie mit :
Wir bieten Ihnen:
Ob freiwilliges Praktikum, Pflichtpraktikum oder Werkstudententätigkeit:
Faire Vergütung, die Möglichkeit, sich ein Netzwerk an Pfizer-Kontakten aufzubauen, Büro am Potsdamer Platz und eine kompetente Betreuung durch einen Mentor
Für den Freizeitausgleich:
Bezahlter Urlaub, flexible Arbeitszeiten
Für die Wohlfühlatmosphäre:
Werteorientierte Unternehmenskultur, wichtiger Teil eines lokalen sowie interdisziplinären Teams sein
Für Sie und die Anderen:
Die Möglichkeit sich ehrenamtlich zu engagieren (z.B. Engagement Days, Global Health Fellows, Kältehilfe, Lesepatenschaften, etc.), kostenlosen Kaffee & Tee im Büro, Sport- und Fitnessprogramme
Weiterführende Informationen erhalten Sie auf unserer Website unter:Arbeiten bei Pfizer Deutschlandsowie in unserem PhiP-Erklärvideo:Dein Pharmaziepraktikum bei Pfizer in Berlin - YouTube
#LI-PFE
" Breakthroughs that change patients ' lives " - Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben vonPatienInnenverändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen.
Überzeugt?
Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Dateien wie Zeugnisseu.ä.können Sie unter "Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen).
Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können.
Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen.
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